Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Валидация польской версии опросника MPIIQM для музыкантов

24 июля 2023 г. обновлено: Anna Cygańska

Валидация польской версии Опросника интенсивности скелетно-мышечной боли и интерференции для музыкантов (MPIIQM-P)

Целью этого исследования, первоначально названного «Кросс-культурная адаптация и валидация опросника интенсивности скелетно-мышечной боли и интерференции для музыкантов из польского населения (MPIIQM-P)», является расширение валидации польского опросника.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Цель состоит в том, чтобы определить следующие психометрические свойства: конвергентную и дивергентную валидность, двукратный анализ надежности и исследовательский факторный анализ в соответствии с рекомендуемым количеством субъектов ≥45 субъектов. Кроме того, целью исследования является оценка психометрических свойств опросника MPIIQM-P в онлайн-версии и сравнение этих результатов с результатами бумажной версии, полученными Cygańska et al., 2021.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

182

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Warsaw, Польша
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В состав учебной группы входят взрослые, профессионально активные люди (женщины и мужчины), являющиеся профессиональными музыкантами оркестра. Родным языком респондентов должен быть польский.

Описание

Критерии включения:

  • постоянный музыкант в оркестре
  • Польский язык как родной

Критерий исключения:

• музыкант-фрилансер

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Профессиональные музыканты оркестра
В состав учебной группы входят взрослые, профессионально активные люди (женщины и мужчины), являющиеся профессиональными музыкантами оркестра. Родным языком респондентов должен быть польский.
Вмешательство состоит из заполнения вопросников MIPIM-P, QuickDash и Brief Pain Inventory.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли MPIQIM
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение между исходным уровнем и через несколько (3/4) дней
Опросник интенсивности скелетно-мышечной боли и интерференции для музыкантов профессионального оркестра польского населения (MPIIQM-P); Оценка интенсивности боли может быть определена как сумма четырех пунктов интенсивности боли (0-40, чем выше оценка, тем выше интенсивность боли) или среднее значение оценки интенсивности боли (0-10, чем выше оценка, тем выше интенсивность боли). выше интенсивность боли).
Исходный уровень и изменение между исходным уровнем и через несколько (3/4) дней
Интенсивность боли BPI
Временное ограничение: Исходный уровень и изменение между исходным уровнем и через несколько (3/4) дней
В кратком опроснике боли субъекты оценивают интенсивность своей боли по числовой шкале от 0 до 10, чем выше балл, тем выше интенсивность боли. Оценка интенсивности боли может быть определена как сумма четырех пунктов интенсивности боли (от 0 до 40, чем выше оценка, тем выше интенсивность боли). В перечне 1-4 балла определяются как легкая боль, 5-6 баллов - как умеренная боль и 7-10 баллов - как сильная боль.
Исходный уровень и изменение между исходным уровнем и через несколько (3/4) дней
Интерференция боли MPIQIM
Временное ограничение: Базовый уровень
Опросник интенсивности скелетно-мышечной боли и интерференции для музыкантов профессионального оркестра польского населения (MPIIQM-P); Оценка интерференции боли может быть определена как сумма четырех пунктов интерференции боли (0-50, чем выше оценка, тем больше интерференция боли) или среднее значение оценки интерференции боли (0-10, чем выше оценка, большее вмешательство боли).
Базовый уровень
Интерференция боли BPI
Временное ограничение: Базовый уровень
В Кратком опроснике боли испытуемые оценивают влияние боли по числовой шкале от 0 до 10, чем выше балл, тем больше влияние боли. Оценка интерференции боли может быть определена как сумма четырех пунктов интерференции боли (0–70, чем выше оценка, тем выше интенсивность боли) или среднее значение оценки интерференции боли (0–10, чем выше оценка, тем больше болевая интерференция).
Базовый уровень
Болевое вмешательство
Временное ограничение: Базовый уровень
В опроснике Quick Dash испытуемые оценивают влияние боли по числовой шкале от 0 до 5, чем выше балл, тем больше влияние боли. Оценка интерференции боли может быть определена как сумма выбранных ответов, деленная на 4 (т.е. количество вопросов), вычесть 1 и умножить на 25.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Anna K. Cygańska, Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

17 апреля 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

28 октября 2023 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 июня 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 июня 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 июля 2023 г.

Последняя проверка

1 июля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться