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Validación de la versión polaca del cuestionario MPIIQM para músicos

24 de julio de 2023 actualizado por: Anna Cygańska

Validación de la versión polaca del Cuestionario de intensidad e interferencia del dolor musculoesquelético para músicos (MPIIQM-P)

El objetivo de este estudio, originalmente llamado "Adaptación transcultural y validación del cuestionario de intensidad e interferencia del dolor musculoesquelético para músicos de la población polaca (MPIIQM-P)" es la ampliación de la validación del cuestionario polaco.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo es determinar las siguientes propiedades psicométricas: validez convergente y divergente, análisis de confiabilidad en dos tiempos y análisis factorial exploratorio según el número recomendado de sujetos de ≥45 sujetos. Además, el objetivo del estudio es evaluar las propiedades psicométricas del cuestionario MPIIQM-P en la versión en línea y comparar estos resultados con los resultados para la versión en papel obtenidos por Cygańska et al., 2021.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

182

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
      • Warsaw, Polonia
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El grupo de estudio está formado por personas adultas, profesionalmente activas (mujeres y hombres) que son músicos profesionales de orquesta. La lengua materna de los encuestados debe ser el polaco.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • músico permanente en una orquesta
  • Polaco como lengua materna

Criterio de exclusión:

• músico independiente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Músicos profesionales de orquesta
El grupo de estudio está formado por personas adultas, profesionalmente activas (mujeres y hombres) que son músicos profesionales de orquesta. La lengua materna de los encuestados debe ser el polaco.
Otro: Encuestas y Cuestionarios
La intervención consiste en completar los cuestionarios MIPIM-P, QuickDash y Brief Pain Inventory.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor MPIQIM
Periodo de tiempo: Línea de base y cambio entre la línea de base y después de unos (3/4) días
El cuestionario de intensidad e interferencia del dolor musculoesquelético para músicos de orquesta profesionales de la población polaca (MPIIQM-P); La puntuación de la intensidad del dolor se puede definir como la suma de los cuatro ítems de intensidad del dolor (0-40, cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la intensidad del dolor) o la puntuación media de la intensidad del dolor (0-10, cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la intensidad del dolor). mayor la intensidad del dolor).
Línea de base y cambio entre la línea de base y después de unos (3/4) días
Intensidad del dolor BPI
Periodo de tiempo: Línea de base y cambio entre la línea de base y después de unos (3/4) días
En el Inventario Breve del Dolor, los sujetos califican la intensidad del dolor en una escala de calificación numérica de 0 a 10, cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la intensidad del dolor. La puntuación de la intensidad del dolor se puede definir como la suma de los cuatro ítems de intensidad del dolor (0-40, cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la intensidad del dolor). En el inventario, una puntuación de 1 a 4 se define como dolor leve, una puntuación de 5 a 6 como dolor moderado y una puntuación de 7 a 10 como dolor intenso.
Línea de base y cambio entre la línea de base y después de unos (3/4) días
Interferencia del dolor MPIQIM
Periodo de tiempo: Base
El cuestionario de intensidad e interferencia del dolor musculoesquelético para músicos de orquesta profesionales de la población polaca (MPIIQM-P); La puntuación de interferencia del dolor se puede definir como la suma de los cuatro ítems de interferencia del dolor (0-50, cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la interferencia del dolor) o la media de la puntuación de interferencia del dolor (0-10, cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la interferencia del dolor). mayor la interferencia del dolor).
Base
Dolor Interferencia BPI
Periodo de tiempo: Base
En el Inventario Breve del Dolor, los sujetos califican su interferencia del dolor en una escala de calificación numérica de 0 a 10, cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la interferencia del dolor. La puntuación de interferencia del dolor se puede definir como la suma de los cuatro ítems de interferencia del dolor (0-70, cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la intensidad del dolor) o la media de la puntuación de interferencia del dolor (0-10, cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la intensidad del dolor). mayor es la interferencia del dolor).
Base
Interferencia del dolor
Periodo de tiempo: Base
En el Cuestionario Quick Dash, los sujetos califican su interferencia del dolor en una escala de calificación numérica de 0 a 5, cuanto mayor sea la puntuación, mayor será la interferencia del dolor. La puntuación de interferencia del dolor se puede definir como la suma de las respuestas seleccionadas, dividida por 4 (es decir, número de preguntas), restando 1 y multiplicando por 25.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Anna Cygańska

Investigadores

  • Investigador principal: Anna K. Cygańska, Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

17 de abril de 2023

Finalización primaria (Estimado)

28 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

15 de junio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • SKE 01-01/2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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