Validation de la version polonaise du questionnaire MPIIQM pour les musiciens
24 juillet 2023 mis à jour par: Anna Cygańska
Validation de la version polonaise du questionnaire sur l'intensité et les interférences de la douleur musculosquelettique pour les musiciens (MPIIQM-P)
L'objectif de cette étude, initialement nommée "Adaptation interculturelle et validation du questionnaire sur l'intensité et l'interférence de la douleur musculosquelettique pour les musiciens de la population polonaise (MPIIQM-P)" est l'élargissement de la validation du questionnaire polonais.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'objectif est de déterminer les propriétés psychométriques suivantes : validité convergente et divergente, analyse de fiabilité à deux temps et analyse factorielle exploratoire selon le nombre de sujets recommandé de ≥45 sujets.
De plus, l'objectif de l'étude est d'évaluer les propriétés psychométriques du questionnaire MPIIQM-P dans la version en ligne et de comparer ces résultats avec les résultats de la version papier obtenus par Cygańska et al., 2021.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
182
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Warsaw, Pologne
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Le groupe d'étude est composé de personnes adultes et professionnellement actives (femmes et hommes) qui sont des musiciens d'orchestre professionnels.
La langue maternelle des répondants doit être le polonais.
La description
Critère d'intégration:
- musicien permanent dans un orchestre
- Le polonais comme langue maternelle
Critère d'exclusion:
• musicien indépendant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Musiciens d'orchestre professionnels
Le groupe d'étude est composé de personnes adultes et professionnellement actives (femmes et hommes) qui sont des musiciens d'orchestre professionnels.
La langue maternelle des répondants doit être le polonais.
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L'intervention consiste à remplir les questionnaires MIPIM-P, QuickDash et Brief Pain Inventory.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur MPIQIM
Délai: Ligne de base et changement entre la ligne de base et après quelques (3/4) jours
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Le questionnaire sur l'intensité et les interférences de la douleur musculo-squelettique pour les musiciens d'orchestre professionnels de la population polonaise (MPIIQM-P) ; Le score d'intensité de la douleur peut être défini comme la somme des quatre items d'intensité de la douleur (0-40, plus le score est élevé, plus l'intensité de la douleur est élevée) ou la moyenne du score d'intensité de la douleur (0-10, plus le score est élevé, plus l'intensité de la douleur est grande).
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Ligne de base et changement entre la ligne de base et après quelques (3/4) jours
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Intensité de la douleur BPI
Délai: Ligne de base et changement entre la ligne de base et après quelques (3/4) jours
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Dans Brief Pain Inventory, les sujets évaluent l'intensité de leur douleur sur une échelle d'évaluation numérique de 0 à 10, plus le score est élevé, plus l'intensité de la douleur est élevée.
Le score d'intensité de la douleur peut être défini comme la somme des quatre items d'intensité de la douleur (0-40, plus le score est élevé, plus l'intensité de la douleur est grande).
Dans l'inventaire, un score de 1 à 4 correspond à une douleur légère, un score de 5 à 6 à une douleur modérée et un score de 7 à 10 à une douleur intense.
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Ligne de base et changement entre la ligne de base et après quelques (3/4) jours
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Interférence de la douleur MPIQIM
Délai: Ligne de base
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Le questionnaire sur l'intensité et les interférences de la douleur musculo-squelettique pour les musiciens d'orchestre professionnels de la population polonaise (MPIIQM-P) ; Le score d'interférence de la douleur peut être défini comme la somme des quatre items d'interférence de la douleur (0-50, plus le score est élevé, plus l'interférence de la douleur est importante) ou la moyenne du score d'interférence de la douleur (0-10, plus le score est élevé, plus l'interférence de la douleur est grande).
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Ligne de base
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Interférence de la douleur BPI
Délai: Ligne de base
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Dans Brief Pain Inventory, les sujets évaluent leur interférence de la douleur sur une échelle d'évaluation numérique de 0 à 10, plus le score est élevé, plus l'interférence de la douleur est importante.
Le score d'interférence de la douleur peut être défini comme la somme des quatre items d'interférence de la douleur (0-70, plus le score est élevé, plus l'intensité de la douleur est élevée) ou la moyenne du score d'interférence de la douleur (0-10, plus le score est élevé, plus l'interférence de la douleur est grande).
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Ligne de base
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Interférence de la douleur
Délai: Ligne de base
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Dans Quick Dash Questionaire, les sujets évaluent leur interférence de la douleur sur une échelle d'évaluation numérique de 0 à 5, plus le score est élevé, plus l'interférence de la douleur est importante.
Le score d'interférence de la douleur peut être défini comme la somme des réponses sélectionnées, divisée par 4 (c'est-à-dire
nombre de questions), en soustrayant 1 et en multipliant par 25.
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Ligne de base
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anna K. Cygańska, Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 avril 2023
Achèvement primaire (Estimé)
28 octobre 2023
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 juin 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 juin 2023
Première publication (Réel)
15 juin 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SKE 01-01/2023
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .