MPIIQM-kyselyn puolalaisen version validointi muusikoille
maanantai 24. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Anna Cygańska
Muskuloskeletaalisen kivun intensiteetti- ja häiriökyselylomakkeen puolalaisen version validointi muusikoille (MPIIQM-P)
Tämän tutkimuksen, jonka alkuperäinen nimi oli "Kulttuurien välinen sopeutuminen ja validointi muskuloskeletaalisen kivun intensiteetin ja häiriötekijöiden kyselylomakkeeksi Puolan väestön muusikoille (MPIIQM-P)", tavoitteena on laajentaa puolalaisen kyselyn validointia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tavoitteena on määrittää seuraavat psykometriset ominaisuudet: konvergentti ja divergentti validiteetti, kaksinkertainen luotettavuusanalyysi ja tutkiva tekijäanalyysi suositellun koehenkilömäärän mukaan ≥45 koehenkilöä.
Lisäksi tutkimuksen tavoitteena on arvioida MPIIQM-P-kyselylomakkeen psykometrisiä ominaisuuksia verkkoversiossa ja verrata näitä tuloksia Cygańskan ym., 2021, paperiversion tuloksiin.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
182
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Warsaw, Puola
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Opintoryhmä koostuu aikuisista, ammatillisesti aktiivisista henkilöistä (naisista ja miehistä), jotka ovat ammattiorkesterimuusikoita.
Vastaajien äidinkielen tulee olla puola.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vakituinen muusikko orkesterissa
- Puola äidinkielenä
Poissulkemiskriteerit:
• freelance-muusikko
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ammattimaiset orkesterimuusikot
Opintoryhmä koostuu aikuisista, ammatillisesti aktiivisista henkilöistä (naisista ja miehistä), jotka ovat ammattiorkesterimuusikoita.
Vastaajien äidinkielen tulee olla puola.
|
Interventio koostuu MIPIM-P-, QuickDash- ja Brief Pain Inventory -kyselylomakkeiden täyttämisestä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun voimakkuus MPIQIM
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja muutos lähtötilanteen välillä ja muutaman (3/4) päivän kuluttua
|
Muskuloskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire ammattiorkesterimuusikoille Puolan väestöstä (MPIIQM-P); Kivun intensiteetin pistemäärä voidaan määritellä neljän kivun voimakkuuden pisteen summana (0-40, mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi kivun voimakkuus) tai kivun voimakkuuden pistemäärän keskiarvoksi (0-10, mitä korkeampi pistemäärä, suurempi kivun voimakkuus).
|
Lähtötilanne ja muutos lähtötilanteen välillä ja muutaman (3/4) päivän kuluttua
|
|
Kivun intensiteetti BPI
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja muutos lähtötilanteen välillä ja muutaman (3/4) päivän kuluttua
|
Lyhyessä kipuinventaariossa koehenkilöt arvioivat kipunsa voimakkuuden numeerisella asteikolla 0–10, mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi on kivun voimakkuus.
Kivun intensiteetin pistemäärä voidaan määritellä neljän kivun voimakkuusyksikön summana (0-40, mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi kivun voimakkuus).
Inventaariossa pisteet 1-4 määritellään lieväksi kivuksi, pisteet 5-6 kohtalaiseksi kivuksi ja pisteet 7-10 voimakkaaksi kivuksi.
|
Lähtötilanne ja muutos lähtötilanteen välillä ja muutaman (3/4) päivän kuluttua
|
|
Pain Interference MPIQIM
Aikaikkuna: Perustaso
|
Muskuloskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire ammattiorkesterimuusikoille Puolan väestöstä (MPIIQM-P); Kivun häiriöpisteet voidaan määritellä neljän kivun häiriötekijän summana (0-50, mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi kipuhäiriö) tai kivun häiriöpisteiden keskiarvoksi (0-10, mitä korkeampi pistemäärä, suurempi kivun häiriö).
|
Perustaso
|
|
Pain Interference BPI
Aikaikkuna: Perustaso
|
Lyhyessä kipuinventaariossa koehenkilöt arvioivat kipuhäiriönsä numeerisella asteikolla 0-10, mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi kipuhäiriö.
Kivun häiriöpisteet voidaan määritellä neljän kivun häiriötekijän summana (0-70, mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi kivun intensiteetti) tai kivun häiriöpisteiden keskiarvoksi (0-10, mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi kivun häiriö).
|
Perustaso
|
|
Kivun häiriöt
Aikaikkuna: Perustaso
|
Quick Dash Questionairessa koehenkilöt arvioivat kipuhäiriönsä numeerisella asteikolla 0–5, mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi kipuhäiriö.
Kivun häiriöpisteet voidaan määrittää valittujen vastausten summana jaettuna 4:llä (ts.
kysymysten määrä), vähennetään 1 ja kerrotaan 25:llä.
|
Perustaso
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Anna K. Cygańska, Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 17. huhtikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 28. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. kesäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 15. kesäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. heinäkuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. heinäkuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SKE 01-01/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .