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Validierung der polnischen Version des MPIIQM-Fragebogens für Musiker

24. Juli 2023 aktualisiert von: Anna Cygańska

Validierung der polnischen Version des Fragebogens zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für Musiker (MPIIQM-P)

Das Ziel dieser Studie mit dem ursprünglichen Namen „Cross-Cultural Adaptation and Validation of the Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Musicians of the Polish Population (MPIIQM-P)“ ist die Erweiterung der Validierung des polnischen Fragebogens.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel ist die Bestimmung folgender psychometrischer Eigenschaften: konvergente und divergente Validität, zweimalige Zuverlässigkeitsanalyse und explorative Faktorenanalyse entsprechend der empfohlenen Probandenzahl von ≥45 Probanden. Darüber hinaus besteht das Ziel der Studie darin, die psychometrischen Eigenschaften des MPIIQM-P-Fragebogens in der Online-Version zu bewerten und diese Ergebnisse mit den Ergebnissen für die Papierversion von Cygańska et al., 2021 zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

182

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Warsaw, Polen
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Studiengruppe besteht aus erwachsenen, beruflich aktiven Personen (Frauen und Männern), die professionelle Orchestermusiker sind. Die Muttersprache der Befragten muss Polnisch sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • fester Musiker in einem Orchester
  • Polnisch als Muttersprache

Ausschlusskriterien:

• freiberuflicher Musiker

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Professionelle Orchestermusiker
Die Studiengruppe besteht aus erwachsenen, beruflich aktiven Personen (Frauen und Männern), die professionelle Orchestermusiker sind. Die Muttersprache der Befragten muss Polnisch sein.
Sonstiges: Umfragen und Fragebögen
Die Intervention besteht aus dem Ausfüllen der Fragebögen MIPIM-P, QuickDash und Brief Pain Inventory.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität MPIQIM
Zeitfenster: Ausgangswert und Veränderung zwischen Ausgangswert und nach wenigen (3/4) Tagen
Der Fragebogen zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für professionelle Orchestermusiker der polnischen Bevölkerung (MPIIQM-P); Der Schmerzintensitätswert kann als Summe der vier Schmerzintensitätselemente (0–40, je höher der Wert, desto größer die Schmerzintensität) oder als Mittelwert des Schmerzintensitätswerts (0–10, je höher der Wert, desto höher) definiert werden je größer die Schmerzintensität).
Ausgangswert und Veränderung zwischen Ausgangswert und nach wenigen (3/4) Tagen
Schmerzintensität BPI
Zeitfenster: Ausgangswert und Veränderung zwischen Ausgangswert und nach wenigen (3/4) Tagen
Beim Brief Pain Inventory bewerten die Probanden ihre Schmerzintensität auf einer numerischen Bewertungsskala von 0 bis 10. Je höher die Punktzahl, desto größer die Schmerzintensität. Der Schmerzintensitätswert kann als Summe der vier Schmerzintensitätselemente definiert werden (0–40, je höher der Wert, desto größer die Schmerzintensität). Im Inventar wird ein Wert von 1–4 als leichter Schmerz, ein Wert von 5–6 als mäßiger Schmerz und ein Wert von 7–10 als starker Schmerz definiert.
Ausgangswert und Veränderung zwischen Ausgangswert und nach wenigen (3/4) Tagen
Schmerzinterferenz MPIQIM
Zeitfenster: Grundlinie
Der Fragebogen zur Intensität und Interferenz muskuloskelettaler Schmerzen für professionelle Orchestermusiker der polnischen Bevölkerung (MPIIQM-P); Der Schmerzinterferenzwert kann als Summe der vier Schmerzinterferenzpunkte (0–50, je höher der Wert, desto größer der Schmerzinterferenzwert) oder als Mittelwert des Schmerzinterferenzwerts (0–10, je höher der Wert, desto größer) definiert werden größer die Schmerzbeeinträchtigung).
Grundlinie
Schmerzinterferenz BPI
Zeitfenster: Grundlinie
Beim Brief Pain Inventory bewerten die Probanden ihre Schmerzbeeinträchtigung auf einer numerischen Bewertungsskala von 0 bis 10. Je höher die Punktzahl, desto größer die Schmerzbeeinträchtigung. Der Schmerzinterferenzwert kann als Summe der vier Schmerzinterferenzpunkte (0–70, je höher der Wert, desto größer die Schmerzintensität) oder als Mittelwert des Schmerzinterferenzwerts (0–10, je höher der Wert) definiert werden. je größer die Schmerzbeeinträchtigung).
Grundlinie
Schmerzinterferenz
Zeitfenster: Grundlinie
Beim Quick Dash-Fragebogen bewerten die Probanden ihre Schmerzbeeinträchtigung auf einer numerischen Bewertungsskala von 0 bis 5. Je höher die Punktzahl, desto größer die Schmerzbeeinträchtigung. Der Schmerzinterferenzwert kann als Summe der ausgewählten Antworten geteilt durch 4 (d. h. Anzahl der Fragen), subtrahieren Sie 1 und multiplizieren Sie es mit 25.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Anna Cygańska

Ermittler

  • Hauptermittler: Anna K. Cygańska, Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. April 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

28. Oktober 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Juni 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

24. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SKE 01-01/2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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