Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Validering af den polske version af MPIIQM-spørgeskemaet for musikere

24. juli 2023 opdateret af: Anna Cygańska

Validering af den polske version af det muskuloskeletale smerteintensitets- og interferensspørgeskema for musikere (MPIIQM-P)

Formålet med denne undersøgelse, som oprindeligt hed "Tværkulturel tilpasning og validering af muskel- og skeletsmerternes intensitet og interferensspørgeskema for musikere i den polske befolkning (MPIIQM-P)" er udvidelsen af ​​valideringen af ​​det polske spørgeskema.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Målet er at bestemme følgende psykometriske egenskaber: konvergent og divergent validitet, to-gang reliabilitetsanalyse og eksplorativ faktoranalyse i henhold til det anbefalede antal forsøgspersoner på ≥45 forsøgspersoner. Derudover er formålet med undersøgelsen at vurdere de psykometriske egenskaber af MPIIQM-P spørgeskemaet i onlineversionen og at sammenligne disse resultater med resultaterne for papirversionen opnået af Cygańska et al., 2021.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

182

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Warsaw, Polen
        • Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Studiegruppen består af voksne, fagligt aktive personer (kvinder og mænd), som er professionelle orkestermusikere. Respondenternes modersmål skal være polsk.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • fast musiker i et orkester
  • Polsk som modersmål

Ekskluderingskriterier:

• freelance musiker

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Professionelle orkestermusikere
Studiegruppen består af voksne, fagligt aktive personer (kvinder og mænd), som er professionelle orkestermusikere. Respondenternes modersmål skal være polsk.
Andet: Undersøgelser og spørgeskemaer
Interventionen består i at udfylde spørgeskemaerne MIPIM-P, QuickDash og Brief Pain Inventory.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet MPIQIM
Tidsramme: Baseline og skift mellem baseline og efter få (3/4) dage
Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Spørgeskema for professionelle orkestermusikere fra den polske befolkning (MPIIQM-P); Smerteintensitetsscoren kan defineres som summen af ​​de fire smerteintensitetspunkter (0-40, jo højere score, jo større smerteintensitet) eller gennemsnittet af smerteintensitetsscore (0-10, jo højere score, større smerteintensitet).
Baseline og skift mellem baseline og efter få (3/4) dage
Smerteintensitet BPI
Tidsramme: Baseline og skift mellem baseline og efter få (3/4) dage
I Brief Pain Inventory bedømmer forsøgspersoner deres smerteintensitet på en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10, jo højere score, jo større smerteintensitet. Smerteintensitetsscoren kan defineres som summen af ​​de fire smerteintensitetspunkter (0-40, jo højere score, jo større smerteintensitet). I opgørelsen er en score på 1-4 defineret som mild smerte, en score på 5-6 som moderat smerte og en score på 7-10 som svær smerte.
Baseline og skift mellem baseline og efter få (3/4) dage
Smerteinterferens MPIQIM
Tidsramme: Baseline
Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Spørgeskema for professionelle orkestermusikere fra den polske befolkning (MPIIQM-P); Smerteinterferensscore kan defineres som summen af ​​de fire smerteinterferenspunkter (0-50, jo højere score, jo større smerteinterferens) eller gennemsnittet af smerteinterferensscore (0-10, jo højere score, større smerteinterferens).
Baseline
Smerteinterferens BPI
Tidsramme: Baseline
I Brief Pain Inventory vurderer forsøgspersoner deres smerteinterferens på en numerisk vurderingsskala fra 0 til 10, jo højere score, jo større smerteinterferens. Smerteinterferensscore kan defineres som summen af ​​de fire smerteinterferenspunkter (0-70, jo højere score, jo større smerteintensitet) eller gennemsnittet af smerteinterferensscore (0-10, jo højere score, jo større smerteinterferens).
Baseline
Smerteinterferens
Tidsramme: Baseline
I Quick Dash Questionaire bedømmer forsøgspersoner deres smerteinterferens på en numerisk vurderingsskala fra 0 til 5, jo højere score, jo større smerteinterferens. Smerteinterferensscoren kan defineres som summen af ​​de valgte svar divideret med 4 (dvs. antal spørgsmål), trække 1 fra og gange med 25.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Anna Cygańska

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Anna K. Cygańska, Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. oktober 2023

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

15. juni 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SKE 01-01/2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Muskuloskeletale smerter

Kliniske forsøg med Undersøgelser og spørgeskemaer

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner