Validatie van de Poolse versie van de MPIIQM-vragenlijst voor muzikanten
24 juli 2023 bijgewerkt door: Anna Cygańska
Validatie van de Poolse versie van de musculoskeletale pijnintensiteit en interferentievragenlijst voor muzikanten (MPIIQM-P)
Het doel van deze studie, oorspronkelijk genaamd "Cross-Cultural Adaptation and Validation of the Musculoskeletal Pain Intensity and Interference Questionnaire for Musicians of the Polish Population (MPIIQM-P)" is de uitbreiding van de validatie van de Poolse vragenlijst.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel is om de volgende psychometrische eigenschappen te bepalen: convergente en divergente validiteit, tweevoudige betrouwbaarheidsanalyse en verkennende factoranalyse volgens het aanbevolen aantal proefpersonen van ≥45 proefpersonen.
Daarnaast is het doel van het onderzoek om de psychometrische eigenschappen van de MPIIQM-P-vragenlijst in de online versie te beoordelen en deze resultaten te vergelijken met de resultaten voor de papieren versie verkregen door Cygańska et al., 2021.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
182
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Warsaw, Polen
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De werkgroep bestaat uit volwassen, professioneel actieve mensen (vrouwen en mannen) die professionele orkestmusici zijn.
De moedertaal van de respondenten moet Pools zijn.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vaste muzikant in een orkest
- Pools als moedertaal
Uitsluitingscriteria:
• freelance muzikant
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Professionele orkestmusici
De werkgroep bestaat uit volwassen, professioneel actieve mensen (vrouwen en mannen) die professionele orkestmusici zijn.
De moedertaal van de respondenten moet Pools zijn.
|
De interventie bestaat uit het invullen van de vragenlijsten MIPIM-P, QuickDash en Brief Pain Inventory.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Pijnintensiteit MPIQIM
Tijdsspanne: Basislijn en verandering tussen basislijn en na enkele (3/4) dagen
|
De musculoskeletale pijnintensiteit en interferentievragenlijst voor professionele orkestmusici van de Poolse bevolking (MPIIQM-P); De pijnintensiteitsscore kan worden gedefinieerd als de som van de vier pijnintensiteitsitems (0-40, hoe hoger de score, hoe groter de pijnintensiteit) of het gemiddelde van de pijnintensiteitsscore (0-10, hoe hoger de score, hoe groter de pijnintensiteit). groter de pijnintensiteit).
|
Basislijn en verandering tussen basislijn en na enkele (3/4) dagen
|
|
Pijnintensiteit BPI
Tijdsspanne: Basislijn en verandering tussen basislijn en na enkele (3/4) dagen
|
In Brief Pain Inventory beoordelen proefpersonen hun pijnintensiteit op een numerieke beoordelingsschaal van 0 tot 10, hoe hoger de score, hoe groter de pijnintensiteit.
De pijnintensiteitsscore kan worden gedefinieerd als de som van de vier pijnintensiteitsitems (0-40, hoe hoger de score, hoe groter de pijnintensiteit).
In de inventarisatie wordt een score van 1-4 gedefinieerd als lichte pijn, een score van 5-6 als matige pijn en een score van 7-10 als ernstige pijn.
|
Basislijn en verandering tussen basislijn en na enkele (3/4) dagen
|
|
Pijn Interferentie MPIQIM
Tijdsspanne: Basislijn
|
De musculoskeletale pijnintensiteit en interferentievragenlijst voor professionele orkestmusici van de Poolse bevolking (MPIIQM-P); De pijninterferentiescore kan worden gedefinieerd als de som van de vier pijninterferentie-items (0-50, hoe hoger de score, hoe groter de pijninterferentiescore) of het gemiddelde van de pijninterferentiescore (0-10, hoe hoger de score, de groter de pijninterferentie).
|
Basislijn
|
|
Pijn Interferentie BPI
Tijdsspanne: Basislijn
|
In Brief Pain Inventory beoordelen proefpersonen hun pijninterferentie op een numerieke beoordelingsschaal van 0 tot 10, hoe hoger de score, hoe groter de pijninterferentie.
De pijninterferentiescore kan worden gedefinieerd als de som van de vier pijninterferentie-items (0-70, hoe hoger de score, hoe groter de pijnintensiteit) of het gemiddelde van de pijninterferentiescore (0-10, hoe hoger de score, hoe groter de pijninterferentie).
|
Basislijn
|
|
Pijn Interferentie
Tijdsspanne: Basislijn
|
In de Quick Dash-vragenlijst beoordelen proefpersonen hun pijninterferentie op een numerieke beoordelingsschaal van 0 tot 5, hoe hoger de score, hoe groter de pijninterferentie.
De pijninterferentiescore kan worden gedefinieerd als de som van de geselecteerde antwoorden, gedeeld door 4 (d.w.z.
aantal vragen), 1 aftrekken en vermenigvuldigen met 25.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anna K. Cygańska, Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
17 april 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
28 oktober 2023
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
5 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
5 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 juni 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
24 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- SKE 01-01/2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .