Validação da Versão Polonesa do Questionário MPIIQM para Músicos
24 de julho de 2023 atualizado por: Anna Cygańska
Validação da Versão Polonesa do Questionário de Interferência e Intensidade de Dor Musculoesquelética para Músicos (MPIIQM-P)
O objetivo deste estudo, originalmente denominado "Adaptação e validação transcultural do questionário de intensidade e interferência de dor musculoesquelética para músicos da população polonesa (MPIIQM-P)" é a ampliação da validação do questionário polonês.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
O objetivo é determinar as seguintes propriedades psicométricas: validade convergente e divergente, análise de confiabilidade dupla e análise fatorial exploratória de acordo com o número recomendado de sujeitos de ≥45 sujeitos.
Além disso, o objetivo do estudo é avaliar as propriedades psicométricas do questionário MPIIQM-P na versão online e comparar esses resultados com os resultados da versão em papel obtidos por Cygańska et al., 2021.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
182
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Warsaw, Polônia
- Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O grupo de estudo é formado por pessoas adultas e profissionalmente ativas (mulheres e homens) que são músicos profissionais de orquestra.
A língua materna dos inquiridos deve ser o polaco.
Descrição
Critério de inclusão:
- músico permanente em uma orquestra
- polonês como língua nativa
Critério de exclusão:
• músico freelancer
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Músicos profissionais de orquestra
O grupo de estudo é formado por pessoas adultas e profissionalmente ativas (mulheres e homens) que são músicos profissionais de orquestra.
A língua materna dos inquiridos deve ser o polaco.
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A intervenção consiste no preenchimento dos questionários MIPIM-P, QuickDash e Brief Pain Inventory.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da dor MPIQIM
Prazo: Linha de base e mudança entre a linha de base e após alguns (3/4) dias
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Questionário de Intensidade e Interferência de Dor Musculoesquelética para Músicos de Orquestra Profissionais da População Polonesa (MPIIQM-P); A pontuação da intensidade da dor pode ser definida como a soma dos quatro itens de intensidade da dor (0-40, quanto maior a pontuação, maior a intensidade da dor) ou a média da pontuação da intensidade da dor (0-10, quanto maior a pontuação, mais maior a intensidade da dor).
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Linha de base e mudança entre a linha de base e após alguns (3/4) dias
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Intensidade da dor BPI
Prazo: Linha de base e mudança entre a linha de base e após alguns (3/4) dias
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No Inventário Breve de Dor, os sujeitos avaliam a intensidade de sua dor em uma escala numérica de 0 a 10, quanto maior a pontuação, maior a intensidade da dor.
A pontuação da intensidade da dor pode ser definida como a soma dos quatro itens de intensidade da dor (0-40, quanto maior a pontuação, maior a intensidade da dor).
No inventário, uma pontuação de 1-4 é definida como dor leve, uma pontuação de 5-6 como dor moderada e uma pontuação de 7-10 como dor intensa.
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Linha de base e mudança entre a linha de base e após alguns (3/4) dias
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Interferência da dor MPIQIM
Prazo: Linha de base
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Questionário de Intensidade e Interferência de Dor Musculoesquelética para Músicos de Orquestra Profissionais da População Polonesa (MPIIQM-P); A pontuação de interferência da dor pode ser definida como a soma dos quatro itens de interferência da dor (0-50, quanto maior a pontuação, maior a interferência da dor) ou a média da pontuação da interferência da dor (0-10, quanto maior a pontuação, mais maior a interferência da dor).
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Linha de base
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Dor Interferência BPI
Prazo: Linha de base
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No Inventário Breve de Dor, os sujeitos avaliam a interferência da dor em uma escala numérica de 0 a 10, quanto maior a pontuação, maior a interferência da dor.
A pontuação de interferência da dor pode ser definida como a soma dos quatro itens de interferência da dor (0-70, quanto maior a pontuação, maior a intensidade da dor) ou a média da pontuação da interferência da dor (0-10, quanto maior a pontuação, maior a interferência da dor).
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Linha de base
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Interferência da Dor
Prazo: Linha de base
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No Quick Dash Questionaire, os sujeitos avaliam a interferência da dor em uma escala numérica de 0 a 5, quanto maior a pontuação, maior a interferência da dor.
A pontuação de interferência da dor pode ser definida como a soma das respostas selecionadas, dividida por 4 (ou seja,
número de perguntas), subtrair 1 e multiplicar por 25.
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Linha de base
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Anna K. Cygańska, Cygańska, Józef Piłsudski University of Physical Education in Warsaw
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de abril de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
28 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de dezembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de junho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de junho de 2023
Primeira postagem (Real)
15 de junho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de julho de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de julho de 2023
Última verificação
1 de julho de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SKE 01-01/2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .