이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

만곡족과 쌍둥이 및 보행 분석

2023년 6월 21일 업데이트: Dr.Joller BioMedical Consulting

만곡족 아동의 제어 보행 분석 및 건강한 쌍둥이와의 비교

Ursula Issler-Wüthrich에서 3년에서 14년 동안 도수동적 물리치료로 독점적으로 치료를 받은 만곡족 아동과 그들의 건강한 쌍둥이 형제를 보행 분석을 통해 비교했습니다.

GaitUp 센서(운동학) 및 풋스캔 V9(운동학)은 이 비교에 사용되는 시스템입니다.

수차를 확인하기 위해 비모수 통계가 적용됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

만곡족 아동의 제어 보행 분석 및 건강한 쌍둥이와의 비교

만곡족은 스위스에서 매년 약 80건이 발생하는 가장 흔한 선천적 결함입니다. 두 가지 중요한 치료법이 있습니다: 폰세티와 도수동적 물리치료.

물리치료사인 Ursula Issler-Wüthrich는 20년 동안 만곡족과 관절만곡증 및 척수수막류와 같은 만곡족 동반 질환을 독점적으로 치료해 왔습니다. 오늘까지 그녀는 수동 동적 물리 치료로 400피트 이상을 교정했습니다.

그녀의 환자 중에는 11 쌍의 쌍둥이가 있습니다. 과학 문헌에는 편측성 만곡족에서 다른 쪽 발은 정상으로 간주할 수 없다고 명시되어 있습니다. 치료 결과를 제어하기 위한 두 가지 보행 분석 시스템을 사용하여 건강한 쌍둥이의 보행 패턴을 영향을 받은 쌍둥이 형제의 패턴과 비교했습니다. .

이 연구의 기초는 GaitUp 센서(11g)를 사용하여 25미터 이상을 걷는 것으로 22개의 정량적 디지털 매개변수와 10개의 매개변수로 이어지는 소아기압 판 발 스캔 V9에 대한 테스트입니다.

만곡족 어린이와 건강한 쌍둥이 사이에 불일치가 있는지 통계적으로 분석됩니다.

부모는 서면으로, 아이들은 구두로 기꺼이 작업을 승인했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

24

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Zürich, 스위스, 8057
        • Dr.Joller BioMedical Consulting

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

만곡족과 건강한 쌍둥이 치료를 받고 있는 3~14세 어린이.

설명

포함 기준:

  • 만곡족 쌍둥이

제외 기준:

  • 기타 모든 만곡족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
보행 분석 매개변수
쌍둥이: 보행 분석
체육관에서 25미터 이상 걷기(GaitUp) 사무실에서 풋스캔 v9로 6미터 이상 걷기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료받은 만곡족과 건강한 쌍둥이 형제의 보행 분석 차이: p-값
기간: 2 년
걸음걸이 분석 매개변수는 건강한 형제자매와 만곡족 쌍둥이 사이에서 통계적으로 비교됩니다. p-값은 그룹 간의 차이를 나타냅니다. 0.05 미만의 p-값은 통계적 차이를 가리키며 불충분한 치료의 단서입니다.
2 년
치료된 만곡족과 건강한 쌍둥이 형제의 보행 분석 차이:효과 크기
기간: 2 년
효과 크기는 차이를 해석하기 위한 척도입니다. 두 모집단의 표준 곡선 사이의 이동을 나타냅니다. ±0.5보다 큰 효과 크기는 심각한 불일치를 나타냅니다.
2 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Peter Joller, PhD, Dr.Joller BioMedical Consulting

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 4월 29일

기본 완료 (추정된)

2023년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2023년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다