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암 재발 공포에 대한 관리 모델 탐색 및 개입 연구

2024년 3월 20일 업데이트: Nanfang Hospital, Southern Medical University
  1. 단면 조사 및 연구를 통해 암 재발에 대한 높은 두려움을 가진 암 재발에 대한 두려움을 식별하고 스크리닝하기 위한 암 재발에 대한 두려움 경고 모델을 구축하고 암 재발에 대한 높은 두려움에 대한 예측 요인을 식별하기 위해 암 환자가 암에 대한 두려움에 대한 감수성이 어떻게 발달하는지 연구합니다. 참여 요인을 포함하여 진단 및 치료 과정에서 재발에 대한 두려움의 발달 궤적을 탐색하고 암 재발에 대한 높은 수준의 두려움의 발생을 효과적으로 예방합니다.
  2. 무작위대조임상시험을 통해 암 재발 공포도가 높은 환자에 대한 마음챙김 및 스트레스 감소 심리사회적 개입에 대한 연구를 수행하고, 국내 암 인구를 대상으로 심리사회적 개입 조치의 효과를 검증하고, 표준화된 개입 방법, 개입 시간 및 치료 내용을 개선한다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

130

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 만 18세 이상 성인
  • 암의 병리학적 진단과 일치
  • 연구 프로토콜을 이해하고 준수할 수 있습니다.
  • 서면 동의서를 제공할 수 있습니다.
  • 스마트·단말기(스마트폰, 태블릿, 컴퓨터 등) 소유 및 사용법 숙지

제외 기준:

  • 정신질환 및 의식장애가 있는 환자
  • 암 전이 또는 재발 환자
  • 환자를 위한 임종 치료.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: MBSR
1주차: 참가자들에게 마음챙김 이론 지식을 소개하고 마음챙김 호흡 훈련에 참여하도록 안내합니다. 2주차: 좌선, 명상의 본질 설명 및 음악 연습; 3주차: 걷기 명상의 의미를 설명하고 참가자들에게 주의 사항을 알리고 수행을 안내합니다. 4주차: 바디 스캐닝의 의미와 요구 사항을 설명하고 참가자를 실제로 안내합니다. 5주차: 하타 요가의 의미를 소개하고 참가자들에게 연습을 안내합니다. 6주차: 마음챙김 소리와 생각의 의미를 설명하고 참가자들을 연습하도록 안내합니다. 7주차: 음악 연습과 결합된 비선택적 지각의 특성을 설명합니다. 8주차: 건강을 증진하기 위해 마음챙김을 강조하고 참가자들이 내면화를 연습하고 자신의 패턴으로 발전하도록 격려합니다.
1주차: 참가자들에게 마음챙김 이론 지식을 소개하고 마음챙김 호흡 훈련에 참여하도록 안내합니다. 2주차: 좌선, 명상의 본질 설명 및 음악 연습; 3주차: 걷기 명상의 의미를 설명하고 참가자들에게 주의 사항을 알리고 수행을 안내합니다. 4주차: 바디 스캐닝의 의미와 요구 사항을 설명하고 참가자를 실제로 안내합니다. 5주차: 하타 요가의 의미를 소개하고 참가자들에게 연습을 안내합니다. 6주차: 마음챙김 소리와 생각의 의미를 설명하고 참가자들을 연습하도록 안내합니다. 7주차: 음악 연습과 결합된 비선택적 지각의 특성을 설명합니다. 8주차: 건강을 증진하기 위해 마음챙김을 강조하고 참가자들이 내면화를 연습하고 자신의 패턴으로 발전하도록 격려합니다.
위약 비교기: 보건 교육
컴포트그룹에 가입한 암환자에게는 과학대중화 관련 건강지식 자동트윗 및 지식제공
컴포트그룹에 가입한 암환자에게는 과학대중화 관련 건강지식 자동트윗 및 지식제공

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
암 재발에 대한 두려움
기간: 기준선
기준선에서 암 재발 지표에 대한 피험자의 두려움
기준선
암 재발에 대한 두려움
기간: 8주간의 개입 끝에
8주에 기준선과 비교하여 암 재발에 대한 두려움 점수의 변화.
8주간의 개입 끝에
암 재발에 대한 두려움
기간: 1 입
1개월 중재 후 암 재발에 대한 두려움
1 입
암 재발에 대한 두려움
기간: 3 개월
3개월 개입 후 암 재발 우려
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 3월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 20일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NFEC-2023-008

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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