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만성 통증이 있는 노인 환자의 통증 파국화 및 인지 기능에 대한 인지 예비

2023년 6월 28일 업데이트: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

만성 통증이 있는 노인 환자의 인지 예비력, 통증 파국화 및 인지 기능 간의 연관성: 단면 연구

만성 통증이 있는 노인 환자에서 인지 예비, 통증 파국화 및 인지 기능 간의 연관성을 조사하고 인지 예비가 통증 파국화와 인지 기능 간의 관계를 완화하는지 여부를 탐색합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

110

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, 이집트, 3221405
        • 모병
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 모집단은 골관절염 또는 신경병증 상태로 인한 만성 통증(≥3개월)이 있는 65-85세의 지역사회 거주 성인으로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 65세~85세
  • 골관절염 또는 신경병증 상태에 기인한 만성 통증(≥3개월)을 경험한 경우
  • 평가가 시행되는 언어를 읽고, 쓰고, 말할 수 있습니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 의지와 능력

제외 기준:

  • 신경퇴행성 장애(예: 알츠하이머병, 파킨슨병)로 진단됨
  • 중대한 두부 손상, 뇌졸중 또는 뇌종양의 병력
  • 현재 약물 남용 또는 의존
  • 심각한 정신 질환(예: 정신분열증, 양극성 장애)
  • 평가를 완료하는 능력을 방해할 수 있는 중대한 감각 또는 운동 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
다양한인지 예비력을 가진 만성 통증 환자
골관절염 또는 신경병증 상태로 인한 만성 통증(≥3개월)이 있는 65-85세의 지역사회 거주 성인.
이것은 만성 통증이 있는 노인 환자의 인지 예비, 통증 파국화 및 인지 기능 사이의 연관성을 조사하는 횡단면 연구입니다. 개입이 구현되거나 테스트되지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 파국화와 인지 기능 사이의 연관성
기간: 기준선 평가
PCS(Pain Catastrophizing Scale)로 측정한 통증 격변화와 Montreal Cognitive Assessment(MoCA 버전 7.1)로 측정한 인지 기능 사이의 관계.
기준선 평가

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 파국화와 인지 기능 사이의 연관성에 대한 인지 예비의 조절 효과
기간: 기준선 평가
인지 예비 지수 설문지(CRIq)에 의해 측정된 인지 예비가 통증 파국화(PCS)와 인지 기능(MoCA 버전 7.1) 사이의 관계를 조절하는지 여부를 조사합니다.
기준선 평가

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 6월 30일

기본 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2023년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 6월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 28일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 012/20265888

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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