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Riserva cognitiva sulla catastrofizzazione del dolore e funzione cognitiva nei pazienti geriatrici con dolore cronico

28 giugno 2023 aggiornato da: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

L'associazione tra riserva cognitiva, catastrofizzazione del dolore e funzione cognitiva nei pazienti geriatrici con dolore cronico: uno studio trasversale

Indagare l'associazione tra riserva cognitiva, catastrofizzazione del dolore e funzione cognitiva nei pazienti geriatrici con dolore cronico e valutare se la riserva cognitiva moderi la relazione tra catastrofizzazione del dolore e funzione cognitiva.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

110

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Egitto
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egitto, 3221405
        • Reclutamento
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione in studio è costituita da adulti residenti in comunità di età compresa tra 65 e 85 anni con dolore cronico (≥3 mesi) attribuibile a osteoartrite o condizioni neuropatiche.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Età compresa tra 65 e 85 anni
  • Sperimentare dolore cronico (≥3 mesi) attribuibile a osteoartrite o condizioni neuropatiche
  • In grado di leggere, scrivere e parlare la lingua in cui vengono somministrate le valutazioni
  • Disposto e in grado di fornire il consenso informato

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi di un disturbo neurodegenerativo (ad es. morbo di Alzheimer, morbo di Parkinson)
  • Storia di trauma cranico significativo, ictus o tumore al cervello
  • Abuso o dipendenza attuale da sostanze
  • Malattia psichiatrica grave (per es., schizofrenia, disturbo bipolare)
  • Significative menomazioni sensoriali o motorie che possono interferire con la capacità di completare le valutazioni

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con dolore cronico con riserva cognitiva variabile
Adulti residenti in comunità di età compresa tra 65 e 85 anni con dolore cronico (≥3 mesi) attribuibile a osteoartrite o condizioni neuropatiche.
Altro: Nessun intervento (studio trasversale)
Questo è uno studio trasversale che esamina l'associazione tra riserva cognitiva, catastrofizzazione del dolore e funzione cognitiva nei pazienti geriatrici con dolore cronico; nessun intervento è in fase di implementazione o sperimentazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Associazione tra dolore catastrofico e funzione cognitiva
Lasso di tempo: Valutazione di base
La relazione tra la catastrofizzazione del dolore, misurata dalla Pain Catastrophizing Scale (PCS), e la funzione cognitiva, misurata dal Montreal Cognitive Assessment (MoCA versione 7.1).
Valutazione di base

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Effetto moderatore della riserva cognitiva sull'associazione tra dolore catastrofico e funzione cognitiva
Lasso di tempo: Valutazione di base
Indagare se la riserva cognitiva, misurata dal Cognitive Reserve Index Questionnaire (CRIq), moderi la relazione tra la catastrofizzazione del dolore (PCS) e la funzione cognitiva (MoCA versione 7.1).
Valutazione di base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ahram Canadian University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 giugno 2023

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 giugno 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 giugno 2023

Primo Inserito (Effettivo)

6 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

6 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 giugno 2023

Ultimo verificato

1 giugno 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 012/20265888

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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