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慢性疼痛のある高齢者患者における壊滅的な痛みと認知機能に対する認知予備力

2023年6月28日 更新者:Mohamed Magdy ElMeligie、Ahram Canadian University

慢性疼痛のある高齢者患者における認知予備力、激変性疼痛、認知機能との関連性:横断研究

慢性疼痛のある高齢者患者における認知予備力、激変性疼痛、および認知機能との関連を調査し、認知予備力が激変性疼痛と認知機能との関係を緩和するかどうかを調査する。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

110

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin、Giza、エジプト、3221405
        • 募集
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

研究集団は、変形性関節症または神経障害性疾患に起因する慢性疼痛(3 か月以上)を持つ地域在住の 65 ~ 85 歳の成人で構成されています。

説明

包含基準:

  • 65歳から85歳まで
  • 変形性関節症または神経障害性疾患に起因する慢性的な痛み(3か月以上)を経験している
  • 評価が実施される言語を読み、書き、話すことができる
  • インフォームド・コンセントを提供する意欲と能力がある

除外基準:

  • 神経変性疾患(アルツハイマー病、パーキンソン病など)と診断されている
  • 重大な頭部外傷、脳卒中、または脳腫瘍の病歴
  • 現在の薬物乱用または依存症
  • 重度の精神疾患(統合失調症、双極性障害など)
  • 評価を完了する能力を妨げる可能性のある重大な感覚障害または運動障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
さまざまな認知予備力を持つ慢性疼痛患者
変形性関節症または神経障害性疾患に起因する慢性疼痛(3 か月以上)のある 65 ~ 85 歳の地域在住の成人。
これは、慢性疼痛のある高齢者患者における認知予備力、壊滅的な疼痛、および認知機能との関連を調べる横断研究である。介入は実施またはテストされていません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
壊滅的な痛みと認知機能との関連性
時間枠:ベースライン評価
疼痛壊滅的スケール(PCS)で測定される壊滅的疼痛と、モントリオール認知評価(MoCAバージョン7.1)で測定される認知機能との関係。
ベースライン評価

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
壊滅的な痛みと認知機能との関連に対する認知予備力の緩和効果
時間枠:ベースライン評価
認知予備力指数アンケート (CRIq) によって測定される認知予備力が、激変性疼痛 (PCS) と認知機能との関係を緩和するかどうかを調査します (MoCA バージョン 7.1)。
ベースライン評価

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディディレクター:Amal Fawzy, Ph.d、Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年6月30日

一次修了 (推定)

2023年12月30日

研究の完了 (推定)

2023年12月30日

試験登録日

最初に提出

2023年6月28日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年6月28日

最初の投稿 (実際)

2023年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月6日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年6月28日

最終確認日

2023年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 012/20265888

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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