Kognitiv reserv för smärtkatastrofer och kognitiv funktion hos geriatriska patienter med kronisk smärta
28 juni 2023 uppdaterad av: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Sambandet mellan kognitiv reserv, smärtkatastrofer och kognitiv funktion hos geriatriska patienter med kronisk smärta: en tvärsnittsstudie
Att undersöka sambandet mellan kognitiv reserv, smärtkatastroferande och kognitiv funktion hos geriatriska patienter med kronisk smärta, och att undersöka om kognitiv reserv dämpar förhållandet mellan smärtkatastrofer och kognitiv funktion.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
110
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: +201064442032
- E-post: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Studieorter
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypten, 3221405
- Rekrytering
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: 01064442032
- E-post: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen består av vuxna som bor i samhället i åldern 65-85 år med kronisk smärta (≥3 månader) hänförlig till artros eller neuropatiska tillstånd.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- I åldern 65 till 85 år
- Upplever kronisk smärta (≥3 månader) hänförlig till artros eller neuropatiska tillstånd
- Kunna läsa, skriva och tala det språk som bedömningarna görs på
- Vill och kan ge informerat samtycke
Exklusions kriterier:
- Diagnostiserats med en neurodegenerativ sjukdom (t.ex. Alzheimers sjukdom, Parkinsons sjukdom)
- Historik av betydande huvudskada, stroke eller hjärntumör
- Aktuellt missbruk eller beroende
- Allvarlig psykiatrisk sjukdom (t.ex. schizofreni, bipolär sjukdom)
- Betydande sensoriska eller motoriska funktionsnedsättningar som kan störa förmågan att genomföra bedömningar
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med kronisk smärta med varierande kognitiv reserv
Samhällsboende vuxna i åldern 65-85 år med kronisk smärta (≥3 månader) hänförlig till artros eller neuropatiska tillstånd.
|
Detta är en tvärsnittsstudie som undersöker sambandet mellan kognitiv reserv, smärtkatastrofer och kognitiv funktion hos geriatriska patienter med kronisk smärta; ingen intervention genomförs eller testas.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Samband mellan smärtkatastrofer och kognitiv funktion
Tidsram: Baslinjebedömning
|
förhållandet mellan smärtkatastrofer, mätt med Pain Catastrophizing Scale (PCS), och kognitiv funktion, mätt med Montreal Cognitive Assessment (MoCA version 7.1).
|
Baslinjebedömning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Modererande effekt av kognitiv reserv på sambandet mellan smärtkatastrofer och kognitiv funktion
Tidsram: Baslinjebedömning
|
Undersök om kognitiv reserv, mätt med Cognitive Reserve Index Questionnaire (CRIq), modererar sambandet mellan smärtkatastrofer (PCS) och kognitiv funktion (MoCA version 7.1).
|
Baslinjebedömning
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
30 juni 2023
Primärt slutförande (Beräknad)
30 december 2023
Avslutad studie (Beräknad)
30 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juni 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2023
Första postat (Faktisk)
6 juli 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 juni 2023
Senast verifierad
1 juni 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 012/20265888
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .