Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kognitiv reserve på smertekatastrofer og kognitiv funktion hos geriatriske patienter med kroniske smerter

28. juni 2023 opdateret af: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University

Sammenhængen mellem kognitiv reserve, smertekatastrofiserende og kognitiv funktion hos geriatriske patienter med kroniske smerter: en tværsnitsundersøgelse

At undersøge sammenhængen mellem kognitiv reserve, smertekatastrofer og kognitiv funktion hos geriatriske patienter med kroniske smerter, og at undersøge, om kognitiv reserve modererer forholdet mellem smertekatastrofer og kognitiv funktion.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

110

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Egypten
    • Giza
      • Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypten, 3221405
        • Rekruttering
        • Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsespopulationen består af voksne i lokalsamfundet i alderen 65-85 år med kroniske smerter (≥3 måneder), som kan tilskrives slidgigt eller neuropatiske tilstande.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • I alderen 65 til 85 år
  • Oplever kroniske smerter (≥3 måneder) som kan tilskrives slidgigt eller neuropatiske tilstande
  • Kunne læse, skrive og tale det sprog, som vurderingerne administreres på
  • Villig og i stand til at give informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnosticeret med en neurodegenerativ lidelse (f.eks. Alzheimers sygdom, Parkinsons sygdom)
  • Anamnese med betydelig hovedskade, slagtilfælde eller hjernetumor
  • Aktuelt stofmisbrug eller afhængighed
  • Alvorlig psykiatrisk sygdom (f.eks. skizofreni, bipolar lidelse)
  • Betydelige sensoriske eller motoriske svækkelser, der kan forstyrre evnen til at gennemføre vurderinger

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kroniske smertepatienter med varierende kognitiv reserve
Samfundsboende voksne i alderen 65-85 år med kroniske smerter (≥3 måneder) som kan tilskrives slidgigt eller neuropatiske tilstande.
Andet: Ingen intervention (tværsnitsundersøgelse)
Dette er et tværsnitsstudie, der undersøger sammenhængen mellem kognitiv reserve, smertekatastrofer og kognitiv funktion hos geriatriske patienter med kroniske smerter; ingen intervention bliver implementeret eller testet.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sammenhæng mellem smertekatastrofer og kognitiv funktion
Tidsramme: Baseline vurdering
forholdet mellem smertekatastrofer, som målt ved Pain Catastrophizing Scale (PCS), og kognitiv funktion, som målt ved Montreal Cognitive Assessment (MoCA version 7.1).
Baseline vurdering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Modererende effekt af kognitiv reserve på sammenhængen mellem smertekatastrofer og kognitiv funktion
Tidsramme: Baseline vurdering
Undersøg, om kognitiv reserve, som målt ved Cognitive Reserve Index Questionnaire (CRIq), modererer forholdet mellem smertekatastrofer (PCS) og kognitiv funktion (MoCA version 7.1).
Baseline vurdering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ahram Canadian University

Efterforskere

  • Studieleder: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. juni 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2023

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juni 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. juni 2023

Først opslået (Faktiske)

6. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. juni 2023

Sidst verificeret

1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 012/20265888

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kronisk smerte

Kliniske forsøg med Ingen intervention (tværsnitsundersøgelse)

  • Washington University School of Medicine
    American Occupational Therapy Foundation
    Ikke rekrutterer endnu
    ENGAGE-TBIGennemførlighedsstudie
    TBI (traumatisk hjerneskade)
    Forenede Stater

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner