Rezerwa poznawcza w przypadku katastrofy bólowej i funkcji poznawczych u pacjentów geriatrycznych z przewlekłym bólem
28 czerwca 2023 zaktualizowane przez: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Związek między rezerwą poznawczą, katastrofalizacją bólu i funkcjami poznawczymi u pacjentów w podeszłym wieku z przewlekłym bólem: badanie przekrojowe
Zbadanie związku między rezerwą poznawczą, katastrofalizacją bólu i funkcjami poznawczymi u pacjentów w podeszłym wieku z przewlekłym bólem oraz zbadanie, czy rezerwa poznawcza łagodzi związek między katastrofalizacją bólu a funkcjami poznawczymi.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
110
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Numer telefonu: +201064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Lokalizacje studiów
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egipt, 3221405
- Rekrutacyjny
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Numer telefonu: 01064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badana populacja składa się z dorosłych mieszkających w społeczności w wieku 65-85 lat z przewlekłym bólem (≥3 miesiące) związanym z chorobą zwyrodnieniową stawów lub stanami neuropatycznymi.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek od 65 do 85 lat
- Doświadczanie przewlekłego bólu (≥3 miesiące) związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów lub stanami neuropatycznymi
- Potrafi czytać, pisać i mówić w języku, w którym przeprowadzane są oceny
- Chęć i możliwość wyrażenia świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Zdiagnozowano zaburzenie neurodegeneracyjne (np. choroba Alzheimera, choroba Parkinsona)
- Historia znacznego urazu głowy, udaru mózgu lub guza mózgu
- Obecne nadużywanie substancji lub uzależnienie
- Ciężka choroba psychiczna (np. schizofrenia, choroba afektywna dwubiegunowa)
- Znaczące upośledzenia czuciowe lub motoryczne, które mogą zakłócać zdolność do ukończenia oceny
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci z przewlekłym bólem ze zmienną rezerwą poznawczą
Dorośli mieszkający w społeczności w wieku 65-85 lat z przewlekłym bólem (≥3 miesięcy) związanym z chorobą zwyrodnieniową stawów lub stanami neuropatycznymi.
|
Jest to przekrojowe badanie badające związek między rezerwą poznawczą, katastrofalizacją bólu i funkcjami poznawczymi u pacjentów geriatrycznych z przewlekłym bólem; żadna interwencja nie jest wdrażana ani testowana.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Związek między katastrofalnym bólem a funkcjami poznawczymi
Ramy czasowe: Ocena podstawowa
|
związek między bólem katastroficznym, mierzonym za pomocą Pain Catastrophizing Scale (PCS), a funkcjami poznawczymi, mierzonymi za pomocą Montrealskiej Oceny Poznawczej (MoCA wersja 7.1).
|
Ocena podstawowa
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Moderujący wpływ rezerwy poznawczej na związek między katastrofowaniem bólu a funkcjami poznawczymi
Ramy czasowe: Ocena podstawowa
|
Zbadaj, czy rezerwa poznawcza, mierzona za pomocą Kwestionariusza Rezerwy Poznawczej (CRIq), moderuje związek między bólem katastroficznym (PCS) a funkcjami poznawczymi (MoCA wersja 7.1).
|
Ocena podstawowa
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2023
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 grudnia 2023
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 czerwca 2023
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2023
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
6 lipca 2023
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
6 lipca 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 czerwca 2023
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 012/20265888
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .