Когнитивный резерв при катастрофизации боли и когнитивная функция у гериатрических пациентов с хронической болью
28 июня 2023 г. обновлено: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Связь между когнитивным резервом, катастрофизацией боли и когнитивной функцией у гериатрических пациентов с хронической болью: кросс-секционное исследование
Исследовать взаимосвязь между когнитивным резервом, катастрофизацией боли и когнитивной функцией у пожилых пациентов с хронической болью, а также выяснить, смягчает ли когнитивный резерв взаимосвязь между катастрофизацией боли и когнитивной функцией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
110
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Номер телефона: +201064442032
- Электронная почта: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Места учебы
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Египет, 3221405
- Рекрутинг
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Контакт:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Номер телефона: 01064442032
- Электронная почта: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция состоит из проживающих по месту жительства взрослых в возрасте 65-85 лет с хронической болью (≥3 месяцев), связанной с остеоартритом или нейропатическими состояниями.
Описание
Критерии включения:
- В возрасте от 65 до 85 лет
- Испытываете хроническую боль (≥3 месяцев), связанную с остеоартритом или нейропатическими состояниями.
- Умение читать, писать и говорить на языке, на котором проводятся оценки
- Желание и возможность дать информированное согласие
Критерий исключения:
- Диагностировано нейродегенеративное заболевание (например, болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона)
- История серьезной травмы головы, инсульта или опухоли головного мозга
- Текущее злоупотребление психоактивными веществами или зависимость
- Тяжелое психическое заболевание (например, шизофрения, биполярное расстройство)
- Значительные сенсорные или моторные нарушения, которые могут помешать проведению оценок
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты с хронической болью с различным когнитивным резервом
Взрослые в возрасте от 65 до 85 лет, проживающие по месту жительства, с хронической болью (≥3 месяцев), связанной с остеоартритом или нейропатическими состояниями.
|
Это перекрестное исследование, изучающее связь между когнитивным резервом, катастрофизацией боли и когнитивной функцией у пожилых пациентов с хронической болью; никакое вмешательство не осуществляется и не тестируется.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Связь между катастрофизацией боли и когнитивной функцией
Временное ограничение: Базовая оценка
|
Взаимосвязь между катастрофизацией боли, измеренной по Шкале катастрофизации боли (PCS), и когнитивной функцией, измеренной Монреальской когнитивной оценкой (MoCA, версия 7.1).
|
Базовая оценка
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Сдерживающий эффект когнитивного резерва на связь между катастрофизацией боли и когнитивной функцией
Временное ограничение: Базовая оценка
|
Выясните, влияет ли когнитивный резерв, измеренный с помощью опросника индекса когнитивных резервов (CRIq), на связь между катастрофизацией боли (PCS) и когнитивной функцией (версия MoCA 7.1).
|
Базовая оценка
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
30 июня 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 июня 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
28 июня 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 июля 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
6 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 июня 2023 г.
Последняя проверка
1 июня 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 012/20265888
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .