Cognitieve reserve voor catastrofale pijn en cognitieve functie bij geriatrische patiënten met chronische pijn
28 juni 2023 bijgewerkt door: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
De associatie tussen cognitieve reserve, catastrofale pijn en cognitieve functie bij geriatrische patiënten met chronische pijn: een transversaal onderzoek
Onderzoeken van het verband tussen cognitieve reserve, catastroferen van pijn en cognitief functioneren bij geriatrische patiënten met chronische pijn, en onderzoeken of cognitieve reserve de relatie tussen catastroferen van pijn en cognitief functioneren modereert.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
110
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefoonnummer: +201064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Studie Locaties
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Egypte, 3221405
- Werving
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Contact:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefoonnummer: 01064442032
- E-mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
De onderzoekspopulatie bestaat uit thuiswonende volwassenen van 65-85 jaar met chronische pijn (≥3 maanden) die te wijten is aan artrose of neuropathische aandoeningen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd 65 tot 85 jaar
- Het ervaren van chronische pijn (≥3 maanden) die te wijten is aan artrose of neuropathische aandoeningen
- De taal waarin de toetsen worden afgenomen kunnen lezen, schrijven en spreken
- Bereid en in staat om geïnformeerde toestemming te geven
Uitsluitingscriteria:
- Gediagnosticeerd met een neurodegeneratieve aandoening (bijvoorbeeld de ziekte van Alzheimer, de ziekte van Parkinson)
- Geschiedenis van aanzienlijk hoofdletsel, beroerte of hersentumor
- Actueel middelenmisbruik of afhankelijkheid
- Ernstige psychiatrische ziekte (bijv. schizofrenie, bipolaire stoornis)
- Aanzienlijke sensorische of motorische stoornissen die het vermogen om beoordelingen te voltooien kunnen verstoren
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Chronische pijnpatiënten met variërende cognitieve reserve
Thuiswonende volwassenen van 65-85 jaar met chronische pijn (≥3 maanden) die te wijten is aan artrose of neuropathische aandoeningen.
|
Dit is een cross-sectioneel onderzoek naar het verband tussen cognitieve reserve, catastrofale pijn en cognitieve functie bij geriatrische patiënten met chronische pijn; er wordt geen interventie geïmplementeerd of getest.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Associatie tussen catastrofale pijn en cognitieve functie
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
De relatie tussen catastroferen van pijn, zoals gemeten door de Pain Catastrophizing Scale (PCS), en cognitieve functie, zoals gemeten door de Montreal Cognitive Assessment (MoCA versie 7.1).
|
Basislijn beoordeling
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Modererend effect van cognitieve reserve op de associatie tussen catastrofale pijn en cognitieve functie
Tijdsspanne: Basislijn beoordeling
|
Onderzoek of cognitieve reserve, zoals gemeten door de Cognitive Reserve Index Questionnaire (CRIq), de relatie tussen catastroferen van pijn (PCS) en cognitieve functie modereert (MoCA versie 7.1).
|
Basislijn beoordeling
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
30 juni 2023
Primaire voltooiing (Geschat)
30 december 2023
Studie voltooiing (Geschat)
30 december 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 juni 2023
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 juni 2023
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 juli 2023
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
6 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juni 2023
Laatst geverifieerd
1 juni 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 012/20265888
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .