- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05933564
Kognitive Reserve bei schmerzkatastrophaler und kognitiver Funktion bei geriatrischen Patienten mit chronischen Schmerzen
28. Juni 2023 aktualisiert von: Mohamed Magdy ElMeligie, Ahram Canadian University
Der Zusammenhang zwischen kognitiver Reserve, Schmerzkatastrophisierung und kognitiver Funktion bei geriatrischen Patienten mit chronischen Schmerzen: Eine Querschnittsstudie
Es sollte der Zusammenhang zwischen kognitiver Reserve, Schmerzkatastrophisierung und kognitiver Funktion bei geriatrischen Patienten mit chronischen Schmerzen untersucht und untersucht werden, ob kognitive Reserve die Beziehung zwischen Schmerzkatastrophisierung und kognitiver Funktion mildert.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
110
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: +201064442032
- E-Mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
Studienorte
-
-
Giza
-
Al Ḩayy Ath Thāmin, Giza, Ägypten, 3221405
- Rekrutierung
- Outpatient clinic of faculty of physical therapy, Ahram Canadian University
-
Kontakt:
- Mohamed M ElMeligie, Ph.d
- Telefonnummer: 01064442032
- E-Mail: mohamed.elmeligie@acu.edu.eg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Studienpopulation besteht aus in Wohngemeinschaften lebenden Erwachsenen im Alter von 65 bis 85 Jahren mit chronischen Schmerzen (≥ 3 Monate), die auf Arthrose oder neuropathische Erkrankungen zurückzuführen sind.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter von 65 bis 85 Jahren
- Chronische Schmerzen (≥3 Monate) aufgrund von Arthrose oder neuropathischen Erkrankungen
- Kann die Sprache lesen, schreiben und sprechen, in der die Beurteilungen durchgeführt werden
- Bereit und in der Lage, eine Einverständniserklärung abzugeben
Ausschlusskriterien:
- Diagnose einer neurodegenerativen Erkrankung (z. B. Alzheimer-Krankheit, Parkinson-Krankheit)
- Schwere Kopfverletzung, Schlaganfall oder Hirntumor in der Vorgeschichte
- Aktueller Drogenmissbrauch oder -abhängigkeit
- Schwere psychiatrische Erkrankung (z. B. Schizophrenie, bipolare Störung)
- Erhebliche sensorische oder motorische Beeinträchtigungen, die die Fähigkeit zur Durchführung von Beurteilungen beeinträchtigen können
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Chronische Schmerzpatienten mit unterschiedlicher kognitiver Reserve
In der Gemeinschaft lebende Erwachsene im Alter von 65 bis 85 Jahren mit chronischen Schmerzen (≥ 3 Monate), die auf Arthrose oder neuropathische Erkrankungen zurückzuführen sind.
|
Hierbei handelt es sich um eine Querschnittsstudie, die den Zusammenhang zwischen kognitiver Reserve, Schmerzkatastrophisierung und kognitiver Funktion bei geriatrischen Patienten mit chronischen Schmerzen untersucht. Es wird keine Intervention implementiert oder getestet.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Zusammenhang zwischen Schmerzkatastrophisierung und kognitiver Funktion
Zeitfenster: Basisbewertung
|
Die Beziehung zwischen der Schmerzkatastrophisierung, gemessen mit der Pain Catastrophizing Scale (PCS), und der kognitiven Funktion, gemessen mit dem Montreal Cognitive Assessment (MoCA Version 7.1).
|
Basisbewertung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Moderierende Wirkung der kognitiven Reserve auf den Zusammenhang zwischen Schmerzkatastrophe und kognitiver Funktion
Zeitfenster: Basisbewertung
|
Untersuchen Sie, ob die kognitive Reserve, gemessen mit dem Cognitive Reserve Index Questionnaire (CRIq), die Beziehung zwischen Schmerzkatastrophisierung (PCS) und kognitiver Funktion (MoCA Version 7.1) mildert.
|
Basisbewertung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Amal Fawzy, Ph.d, Faculty of Physical Therapy, Ahram Canadian University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Juni 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2023
Studienabschluss (Geschätzt)
30. Dezember 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juni 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
6. Juli 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juni 2023
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 012/20265888
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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