대장암 검진을 늘리기 위한 청년 중재 개입
농촌 검진 연령 적격 성인의 대장암 검진 증가를 위한 청년 중재 개입 개발
연구 개요
상세 설명
목표 1. 의료 커뮤니케이션 환경의 환경 스캔. 정량적 방법을 사용하여 농촌 지역 사회에 거주하는 젊은 성인(25~44세)과 노인(45~75세)의 의료 커뮤니케이션 환경을 조사합니다. N=300 설문조사 응답(각 연령 그룹에서 n=150)을 분석하여 건강 관련 정보의 기본 채널과 출처를 결정하고, 이 주민들이 암 검진에 대한 가족 커뮤니케이션에 참여하는 정도를 정량화하고, 다음을 위한 잠재적인 전략을 식별합니다. 상향 통신. 개별 요인(즉, CRC 스크리닝 지식, 건강 문해력 및 수리력)과 CRC 스크리닝에 대한 상향 커뮤니케이션의 특정 촉진제 및 장벽도 평가됩니다.
목표 2. 메시지 개발 및 개선. 질적 방법을 사용하여 개입 구성 요소를 개발하고 평가하여 CRC 예방 및 선별에 대한 효과적인 상향 커뮤니케이션을 용이하게 합니다. 이 목표를 달성하기 위해 우리는 1) 목표 1의 결과를 사용하여 관련 커뮤니케이션 채널 및 전략을 활용하고 상향 커뮤니케이션에 대한 장벽을 해결하는 개입 콘텐츠 및 자료를 설계하고 2) 25-44세의 성인 자녀와 함께 n=9 포커스 그룹을 수행합니다. 연령(n=3), CRC 스크리닝 연령 적격 성인, 45-75세(n=3) 및 성인 자녀/부모 dyads(n=3), 메시지 수용 가능성을 평가하고 주요 콘텐츠 영역을 수정합니다. 피드백을 기반으로 중재 구성 요소를 반복하고 수정할 것입니다.
목표 3. 예비 테스트. 단일 암, 공개 라벨, 사전 테스트 사후 테스트 디자인(n=15 성인 자녀/부모 dyads)을 사용하여 한 쌍의 연령 적격 가족 구성원 사이에서 CRC 스크리닝을 증가시키기 위한 청년 중재 개입의 영향을 평가합니다. 예: 부모/조부모). 개입의 초점은 연령 적격 성인의 CRC 선별 인식 및 의도의 변화에 있지만, 우리는 젊은 성인에게도 도움이 될 수 있다고 가정합니다. 따라서 타당성 및 수용 가능성을 평가하는 것 외에도 1) 적격 성인의 CRC 검진 의도 및 2) 젊은 성인 참가자의 CRC 건강 문해력 및 검진 지침에 대한 인식의 변화를 평가할 것입니다.
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
- 이름: Carrie A Miller, PhD, MPH
- 전화번호: (804) 628-8188
- 이메일: carrie.a.miller@vcuhealth.org
연구 장소
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23289
- Virginia Commonwealth University
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연락하다:
- Carrie Miller, Ph.D
- 전화번호: 804-347-9054
- 이메일: glassmanca@vcu.edu
-
수석 연구원:
- Carrie Miller, Ph.D
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
- 버지니아/노스캐롤라이나 CRC 핫스팟의 카운티 거주자
- 25-75세
- 영어로 말하고 쓰고 이해하는 능력
- 목표 3의 젊은 성인 참가자는 정기적으로 대화하는 나이가 많고 적격한 연령의 친척이 있어야 합니다(즉, ≥ 2주에 한 번).
제외 기준:
• 목표 1 또는 2의 참가자는 목표 3에 참여할 수 없습니다.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 목표 3: 단일 암, 공개 라벨, 사전 테스트/사후 테스트 디자인 파일럿 시험
단일 암, 공개 라벨, 사전 테스트/사후 테스트 디자인 파일럿 시험
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단일 암, 공개 라벨, 사전 테스트 사후 테스트 디자인(n=15 성인 자녀/부모 dyads)을 사용하여 한 쌍의 연령 적격 가족 구성원 사이에서 CRC 스크리닝을 증가시키기 위한 청년 중재 개입의 영향을 평가합니다. 예: 부모/조부모).
개입의 초점은 연령 적격 성인의 CRC 선별 인식 및 의도의 변화에 있지만, 우리는 젊은 성인에게도 도움이 될 수 있다고 가정합니다.
따라서 타당성 및 수용 가능성을 평가하는 것 외에도 1) 적격 성인의 CRC 검진 의도 및 2) 젊은 성인 참가자의 CRC 건강 문해력 및 검진 지침에 대한 인식의 변화를 평가할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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CRC 스크리닝 지식 및 인식
기간: 개입 후 2개월
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선행 연구에서 채택한 4개의 인식 항목과 14개의 지식 항목에 대한 종합 지수 점수
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개입 후 2개월
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CRC 스크리닝 의도
기간: 개입 후 2개월
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이전 CRC 스크리닝 연구를 기반으로 한 단일 항목
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개입 후 2개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
- 수석 연구원: Carrie A Miller, PhD, MPH, Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- IRB202300089
- R03CA270837-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)
- HM20026698 (기타 식별자: Virginia Commonwealth University)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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