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위기 개입 카트로 근무 중 스트레스 감소

2025년 7월 23일 업데이트: Methodist Health System
이 개입 연구는 4개의 Methodist Health System 시설에서 급성 치료 환경의 100명의 간호사, 환자 치료 기술자 및 부서 비서가 개입을 받은 참가자에게 설문 조사를 제공할 것으로 예상합니다.

연구 개요

상세 설명

중재가 사용되면 참가자는 스트레스 수준이 감소하는지 확인하기 위해 설문 조사를 완료합니다. 초기 데이터 수집은 2개월(2022년 4월 1일부터 2022년 6월 1일까지) 동안 진행되며 참여는 위기 개입 카트 배포를 위한 직원 및 설정된 기준에 따라 달라집니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

443

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • MHS의 일부(즉, MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • 병원에는 적어도 한 명의 Crisis Intervention Cart 연구 임상 현장 조사관이 상주하고 있습니다.
  • 공인 간호사 면허 보유 또는
  • 환자 치료 기술자 또는 부대 비서직을 유지하십시오.
  • 영어를 읽을 수 있어야 합니다.
  • 직접적인 환자 치료를 제공하거나 단위 기반 리더십 직책(즉, 간호 임상 코디네이터, 간호사 관리자, 임상 팀 리더)을 유지합니다.
  • 정규직, 파트타임 또는 PRN 직원

제외 기준:

  • 병원 및 진료실은 MHS 외부에 있는 경우 제외됩니다.
  • 이사급 이상인 경우 참가자에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 위기 개입 카트
증거 기반 스트레스 감소 개입으로 채워진 위기 개입 카트가 교대 중에 경험하는 스트레스를 줄이는지 확인합니다.
이 연구는 간호사가 직장에서 위기 개입 카트의 전략을 사용할 때 직원이 보고한 스트레스 수준이 감소할 것으로 예상합니다.
다른 이름들:
  • 위기 개입 카트 배치.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
위기 개입 카트
기간: 2개월의 기간
설문조사를 통해 교대근무 중 경험하는 스트레스 감소에 대한 증거 기반 스트레스 감소 개입으로 가득 찬 위기 개입 카트의 효과. 10점 리커트 척도가 사용되며, 척도에서 1이 가장 낮고 10이 가장 높으며, 10은 자기 인식 스트레스 수준이 가장 높습니다.
2개월의 기간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사용된 개입/전략 유형
기간: 2개월의 기간
설문조사를 통해 교대근무 중 경험하는 스트레스 감소에 대한 증거 기반 스트레스 감소 개입으로 가득 찬 위기 개입 카트의 효과. 10점 리커트 척도가 사용되며, 척도에서 1이 가장 낮고 10이 가장 높으며, 10은 자기 인식 스트레스 수준이 가장 높습니다.
2개월의 기간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 3월 6일

기본 완료 (실제)

2024년 1월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 006.NUR.2022.A

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

예

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

예

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

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