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Diminuire lo stress durante il turno con un carrello di intervento in caso di crisi

23 luglio 2025 aggiornato da: Methodist Health System
Questo studio di intervento prevede che 100 infermieri, tecnici per la cura dei pazienti e segretari di unità nell'ambito dell'assistenza acuta presso quattro strutture del sistema sanitario metodista forniranno sondaggi ai partecipanti che hanno avuto interventi

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Una volta che l'intervento è stato utilizzato, i partecipanti completeranno un sondaggio per determinare se i livelli di stress stanno diminuendo. La raccolta iniziale dei dati avverrà nel corso di due mesi (dal 1 aprile 2022 al 1 giugno 2022) e la partecipazione varierà in base al personale e ai criteri stabiliti per l'implementazione del carrello di intervento in caso di crisi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

443

Fase

  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Parte di MHS (ovvero MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • L'ospedale ha almeno un investigatore del sito clinico dello studio Crisis Intervention Cart all'interno del personale
  • Possedere la licenza come infermiera registrata OPPURE
  • Ricoprire la posizione di tecnico per la cura del paziente o segretario di unità
  • Deve essere in grado di leggere l'inglese
  • Fornire assistenza diretta al paziente o ricoprire una posizione di leadership basata sull'unità (ad es. Coordinatore clinico infermieristico, Responsabile infermieristico, Responsabile del team clinico)
  • Dipendente a tempo pieno, part-time o PRN

Criteri di esclusione:

  • Gli ospedali e le unità cliniche saranno esclusi se sono al di fuori MHS
  • Saranno esclusi i partecipanti di livello Director o superiore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Carrello di intervento di crisi
Determinare se un carrello di intervento in caso di crisi pieno di interventi di riduzione dello stress basati sull'evidenza riduce lo stress sperimentato durante un turno.
Prodotto combinato: Cerotti per aromaterapia
Questo studio prevede che i livelli di stress riportati dal personale diminuiranno quando gli infermieri utilizzeranno le strategie del carrello di intervento in caso di crisi mentre sono al lavoro.
Altri nomi:
  • Distribuzione del carrello di intervento in caso di crisi.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Carrello di intervento in caso di crisi
Lasso di tempo: Periodo di 2 mesi
L'effetto dell'intervento in caso di crisi Carrello pieno di interventi di riduzione dello stress basati sull'evidenza sulla riduzione dello stress sperimentato durante un turno utilizzando sondaggi. Verrà utilizzata una scala Likert a 10 punti, dove 1 indica il livello più basso e 10 il più alto sulla scala, dove 10 indica il livello più alto di stress autopercepito.
Periodo di 2 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tipo di intervento/strategia utilizzata
Lasso di tempo: Periodo di 2 mesi
L'effetto dell'intervento in caso di crisi Carrello pieno di interventi di riduzione dello stress basati sull'evidenza sulla riduzione dello stress sperimentato durante un turno utilizzando sondaggi. Verrà utilizzata una scala Likert a 10 punti dove 1 indica il livello più basso e 10 il più alto sulla scala, dove 10 indica il livello più alto di stress autopercepito.
Periodo di 2 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Methodist Health System

Investigatori

  • Investigatore principale: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 marzo 2023

Completamento primario (Effettivo)

31 gennaio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

30 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

6 luglio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2023

Primo Inserito (Effettivo)

13 luglio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 006.NUR.2022.A

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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