Reduzindo o Estresse no Turno com um Carrinho de Intervenção em Crise
23 de julho de 2025 atualizado por: Methodist Health System
Este estudo de intervenção prevê que 100 enfermeiros, técnicos de atendimento ao paciente e secretários de unidade no ambiente de cuidados intensivos em quatro instalações do Sistema de Saúde Metodista fornecerão pesquisas aos participantes que tiveram intervenções
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Uma vez que a intervenção tenha sido usada, os participantes completarão uma pesquisa para determinar se os níveis de estresse estão diminuindo.
A coleta de dados inicial será ao longo de dois meses (1º de abril de 2022 a 1º de junho de 2022) e a participação variará com base na equipe e nos critérios definidos para a implantação do Carrinho de Intervenção em Crise.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
443
Estágio
- Fase 3
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
- Methodist Dallas Medical Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Parte do MHS (ou seja, MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
- O hospital tem pelo menos um investigador do centro clínico do estudo do Carrinho de Intervenção em Crise na equipe
- Possuir licença como Enfermeira Registrada OU
- Ocupar o cargo de técnico de atendimento ao paciente ou secretário da unidade
- Deve ser capaz de ler inglês
- Fornecer assistência direta ao paciente ou ocupar uma posição de liderança baseada na unidade (ou seja, Coordenador Clínico de Enfermagem, Gerente de Enfermagem, Líder de Equipe Clínica)
- Funcionário em período integral, meio período ou PRN
Critério de exclusão:
- Hospitais e unidades clínicas serão excluídos se estiverem fora do MHS
- Os participantes serão excluídos se estiverem no nível de Diretor ou acima
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Carrinho de Intervenção em Crise
Determinar se um Carrinho de Intervenção em Crise preenchido com intervenções de redução de estresse baseadas em evidências reduz o estresse experimentado durante um turno.
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Este estudo antecipa que os níveis de estresse relatados pela equipe diminuirão quando os enfermeiros usarem estratégias do Carrinho de Intervenção em Crise durante o trabalho.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Carrinho de intervenção em crises
Prazo: Período de 2 meses
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O carrinho de intervenção sobre o efeito da crise foi preenchido com intervenções de redução do estresse baseadas em evidências sobre a redução do estresse experimentado durante um turno por meio de pesquisas.
Uma escala Likert de 10 pontos será usada, sendo 1 o mais baixo e 10 o mais alto da escala, sendo 10 o nível mais alto de estresse autopercebido.
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Período de 2 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tipo de intervenção/estratégia utilizada
Prazo: Período de 2 meses
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O carrinho de intervenção sobre o efeito da crise foi preenchido com intervenções de redução do estresse baseadas em evidências sobre a redução do estresse experimentado durante um turno por meio de pesquisas.
Uma escala Likert de 10 pontos será usada, sendo 1 o mais baixo e 10 o mais alto da escala, sendo 10 o mais alto nível de estresse autopercebido.
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Período de 2 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Badu E, O'Brien AP, Mitchell R, Rubin M, James C, McNeil K, Nguyen K, Giles M. Workplace stress and resilience in the Australian nursing workforce: A comprehensive integrative review. Int J Ment Health Nurs. 2020 Feb;29(1):5-34. doi: 10.1111/inm.12662.
- Labrague LJ, de Los Santos JAA. Resilience as a mediator between compassion fatigue, nurses' work outcomes, and quality of care during the COVID-19 pandemic. Appl Nurs Res. 2021 Oct;61:151476. doi: 10.1016/j.apnr.2021.151476. Epub 2021 Jul 7.
- Mintz-Binder R, Andersen S, Sweatt L, Song H. Exploring Strategies to Build Resiliency in Nurses During Work Hours. J Nurs Adm. 2021 Apr 1;51(4):185-191. doi: 10.1097/NNA.0000000000000996.
- Manomenidis G, Panagopoulou E, Montgomery A. Resilience in nursing: The role of internal and external factors. J Nurs Manag. 2019 Jan;27(1):172-178. doi: 10.1111/jonm.12662. Epub 2018 Jul 31.
- Restrepo J, Lemos M. Addressing psychosocial work-related stress interventions: A systematic review. Work. 2021;70(1):53-62. doi: 10.3233/WOR-213577.
- Velana M, Rinkenauer G. Individual-Level Interventions for Decreasing Job-Related Stress and Enhancing Coping Strategies Among Nurses: A Systematic Review. Front Psychol. 2021 Jul 19;12:708696. doi: 10.3389/fpsyg.2021.708696. eCollection 2021.
- Haddad LM, Annamaraju P, Toney-Butler TJ. Nursing Shortage. 2023 Feb 13. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2025 Jan-. Available from http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK493175/
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
6 de março de 2023
Conclusão Primária (Real)
31 de janeiro de 2024
Conclusão do estudo (Real)
30 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de julho de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de julho de 2023
Primeira postagem (Real)
13 de julho de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 006.NUR.2022.A
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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