Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Reduser stress på skift med en kriseintervensjonsvogn

23. juli 2025 oppdatert av: Methodist Health System
Denne intervensjonsstudien forventer at 100 sykepleiere, pasientbehandlingsteknikere og enhetssekretærer i akuttomsorgen ved fire Methodist Health System-fasiliteter vil gi undersøkelser til deltakere som hadde intervensjoner

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Når intervensjonen er tatt i bruk, vil deltakerne fullføre en spørreundersøkelse for å finne ut om stressnivået synker. Innledende datainnsamling vil foregå i løpet av to måneder (1. april 2022 til 1. juni 2022), og deltakelsen vil variere basert på bemanning og de angitte kriteriene for utplassering av kriseintervensjonsvogn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

443

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forente stater, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En del av MHS (dvs. MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • Sykehuset har minst én kriseintervensjonsvogn-studie på et klinisk sted etterforsker
  • Ha lisens som registrert sykepleier ELLER
  • Inneha stilling som pasientbehandlingstekniker eller enhetssekretær
  • Må kunne lese engelsk
  • Gi direkte pasientbehandling eller inneha en enhetsbasert lederstilling (dvs. klinisk sykepleierkoordinator, sykepleierleder, klinisk teamleder)
  • Heltids-, deltids- eller PRN-ansatt

Ekskluderingskriterier:

  • Sykehus og kliniske enheter vil bli ekskludert dersom de er utenfor MHS
  • Deltakere vil bli ekskludert hvis de er på direktørnivå eller høyere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Kriseintervensjonsvogn
For å finne ut om en kriseintervensjonsvogn fylt med evidensbaserte stressreduserende intervensjoner reduserer stress som oppleves under et skift.
Kombinasjonsprodukt: Aromaterapiplaster
Denne studien forventer at personalrapporterte stressnivåer vil reduseres når sykepleiere bruker strategier fra kriseintervensjonsvognen mens de er på jobb.
Andre navn:
  • Distribusjon av kriseintervensjonsvogn.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kriseintervensjonsvogn
Tidsramme: Periode på 2 måneder
The Effect of Crisis Intervention Cart fylt med evidensbaserte stressreduserende intervensjoner for å redusere stress opplevd under et skift ved hjelp av undersøkelser. En 10-punkts Likert-skala vil bli brukt der 1 er det laveste og 10 er det høyeste på skalaen med 10 som har høyeste nivå av selvopplevd stress.
Periode på 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type intervensjon/strategi som brukes
Tidsramme: Periode på 2 måneder
The Effect of Crisis Intervention Cart fylt med evidensbaserte stressreduserende intervensjoner for å redusere stress opplevd under et skift ved hjelp av undersøkelser. En 10-punkts Likert-skala vil bli brukt der 1 er lavest og 10 er høyest på skalaen med 10 som har det høyeste nivået av selvopplevd stress.
Periode på 2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Methodist Health System

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. mars 2023

Primær fullføring (Faktiske)

31. januar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

13. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2025

Sist bekreftet

1. juli 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 006.NUR.2022.A

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Ja

produkt produsert i og eksportert fra USA

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere