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Disminución del estrés en el turno con un carro de intervención en crisis

23 de julio de 2025 actualizado por: Methodist Health System
Este estudio de Intervención anticipa que 100 enfermeras, técnicos de atención al paciente y secretarias de unidad en el entorno de atención aguda en cuatro instalaciones del Sistema de Salud Metodista proporcionarán encuestas a los participantes que se sometieron a intervenciones.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Una vez que se haya utilizado la intervención, los participantes completarán una encuesta para determinar si los niveles de estrés están disminuyendo. La recopilación inicial de datos se realizará en el transcurso de dos meses (del 1 de abril de 2022 al 1 de junio de 2022) y la participación variará según la dotación de personal y los criterios establecidos para el despliegue del Carro de Intervención de Crisis.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

443

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Parte de MHS (es decir, MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • El hospital tiene al menos un investigador del sitio clínico del estudio del carro de intervención de crisis en el personal
  • Tener una licencia como enfermera registrada O
  • Ocupar un puesto como técnico de atención al paciente o secretario de la unidad
  • Debe poder leer inglés.
  • Brindar atención directa al paciente o ocupar un puesto de liderazgo basado en la unidad (es decir, coordinador clínico de enfermería, gerente de enfermería, líder del equipo clínico)
  • Empleado a tiempo completo, a tiempo parcial o PRN

Criterio de exclusión:

  • Se excluirán hospitales y unidades clínicas si están fuera del MHS
  • Los participantes serán excluidos si tienen el nivel de Director o superior

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Carro de intervención en crisis
Determinar si un carro de intervención en crisis lleno de intervenciones para reducir el estrés basadas en evidencia reduce el estrés experimentado durante un turno.
Este estudio anticipa que los niveles de estrés informados por el personal disminuirán cuando las enfermeras utilicen estrategias del Carro de Intervención de Crisis en el trabajo.
Otros nombres:
  • Despliegue del Carro de Intervención en Crisis.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Carro de intervención en crisis
Periodo de tiempo: Periodo de 2 meses
El carrito sobre el efecto de la intervención en crisis está lleno de intervenciones para reducir el estrés basadas en evidencia sobre la reducción del estrés experimentado durante un turno mediante encuestas. Se utilizará una escala Likert de 10 puntos, siendo 1 el más bajo y 10 el más alto de la escala, siendo 10 el nivel más alto de estrés autopercibido.
Periodo de 2 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tipo de intervención/estrategia utilizada
Periodo de tiempo: Periodo de 2 meses
El carrito sobre el efecto de la intervención en crisis está lleno de intervenciones para reducir el estrés basadas en evidencia sobre la reducción del estrés experimentado durante un turno mediante encuestas. Se utilizará una escala Likert de 10 puntos, siendo 1 el más bajo y 10 el más alto de la escala, siendo 10 el nivel más alto de estrés autopercibido.
Periodo de 2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de marzo de 2023

Finalización primaria (Actual)

31 de enero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

13 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de julio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2025

Última verificación

1 de julio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 006.NUR.2022.A

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Sí

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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