Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení stresu při směně s vozíkem pro krizovou intervenci

16. ledna 2024 aktualizováno: Methodist Health System
Tato intervenční studie předpokládá, že 100 sester, techniků péče o pacienty a sekretářů jednotek v prostředí akutní péče ve čtyřech zařízeních metodistického zdravotnického systému poskytne průzkumy účastníkům, kteří podstoupili intervence.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jakmile byla intervence použita, účastníci vyplní průzkum, aby zjistili, zda hladina stresu klesá. Počáteční sběr dat bude probíhat v průběhu dvou měsíců (1. dubna 2022 až 1. června 2022) a účast se bude lišit v závislosti na počtu zaměstnanců a nastavených kritériích pro nasazení vozíku krizové intervence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Colette N Ndjom, MS
  • Telefonní číslo: 74681 214-947-4681
  • E-mail: MHSIRB@mhd.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Kasim W bhimani
  • Telefonní číslo: 74680 2149474459
  • E-mail: mhsirb@mhd.com

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Texas
      • Dallas, Texas, Spojené státy, 75203
        • Nábor
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Kontakt:
          • Colette N Ndjom, MS
          • Telefonní číslo: 71280 214-947-4681
          • E-mail: mhsirb@mhd.com
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Cheyenne Ruby, DNP
        • Kontakt:
          • Kasim W bhimani
          • Telefonní číslo: 74680 214-947-4459
          • E-mail: mhsirb@mhd.com

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Část MHS (tj. MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • Nemocnice má alespoň jednoho zaměstnance krizového intervenčního vozíku pro studii klinického pracoviště
  • Držte licenci jako registrovaná sestra NEBO
  • Zaujměte pozici technika péče o pacienty nebo sekretářky jednotky
  • Musí umět číst anglicky
  • Poskytovat přímou péči o pacienta nebo zastávat vedoucí pozici na jednotce (tj. klinický koordinátor ošetřovatelství, manažer sestry, vedoucí klinického týmu)
  • Zaměstnanec na plný úvazek, částečný úvazek nebo PRN

Kritéria vyloučení:

  • Nemocnice a klinické jednotky budou vyloučeny, pokud jsou mimo MHS
  • Účastníci budou vyloučeni, pokud jsou na úrovni ředitele nebo vyšší

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vozík krizové intervence
Chcete-li zjistit, zda vozík krizové intervence naplněný intervencemi na snížení stresu založenými na důkazech snižuje stres zažívaný během směny.
Kombinovaný produkt: Aromaterapeutické náplasti
Tato studie předpokládá, že úroveň stresu hlášená personálem se sníží, když sestry při práci použijí strategie z vozíku krizové intervence.
Ostatní jména:
  • Nasazení vozíku krizové intervence.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vozík krizové intervence
Časové okno: Období 2 měsíců
Účinek krizové intervence Košík plný důkazů podložených intervencí snižujících stres na snížení stresu prožitého během směny pomocí průzkumů. Použije se 10bodová Likertova škála, přičemž 1 je nejnižší a 10 je nejvyšší na škále, přičemž 10 má nejvyšší úroveň sebepociťovaného stresu.
Období 2 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Typ použité intervence/strategie
Časové okno: Období 2 měsíců
Účinek krizové intervence Košík plný důkazů podložených intervencí snižujících stres na snížení stresu prožitého během směny pomocí průzkumů. Použije se 10bodová Likertova škála, přičemž 1 je nejnižší a 10 je nejvyšší na škále, přičemž 10 má nejvyšší úroveň sebepociťovaného stresu.
Období 2 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Methodist Health System

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. března 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

15. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

13. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

18. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 006.NUR.2022.A

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Aromaterapeutické náplasti

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Panama

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit