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Diminuer le stress pendant les quarts de travail avec un chariot d'intervention d'urgence

16 janvier 2024 mis à jour par: Methodist Health System
Cette étude d'intervention prévoit que 100 infirmières, techniciens en soins aux patients et secrétaires d'unité dans le cadre des soins actifs dans quatre établissements du système de santé méthodiste fourniront des sondages aux participants qui ont subi des interventions.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Une fois l'intervention utilisée, les participants rempliront un sondage afin de déterminer si les niveaux de stress diminuent. La collecte initiale des données se déroulera sur deux mois (du 1er avril 2022 au 1er juin 2022) et la participation variera en fonction du personnel et des critères établis pour le déploiement du chariot d'intervention en cas de crise.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

100

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Colette N Ndjom, MS
  • Numéro de téléphone: 74681 214-947-4681
  • E-mail: MHSIRB@mhd.com

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Kasim W bhimani
  • Numéro de téléphone: 74680 2149474459
  • E-mail: mhsirb@mhd.com

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Recrutement
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Contact:
          • Colette N Ndjom, MS
          • Numéro de téléphone: 71280 214-947-4681
          • E-mail: mhsirb@mhd.com
        • Chercheur principal:
          • Cheyenne Ruby, DNP
        • Contact:
          • Kasim W bhimani
          • Numéro de téléphone: 74680 214-947-4459
          • E-mail: mhsirb@mhd.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Partie du MHS (c.-à-d. MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • L'hôpital compte au moins un chercheur sur le site clinique de l'étude Cart d'intervention de crise dans son personnel
  • Détenir une licence d'infirmière autorisée OU
  • Occuper un poste de technicienne en soins aux patients ou de secrétaire d'unité
  • Doit être capable de lire l'anglais
  • Fournir des soins directs aux patients ou occuper un poste de direction au sein de l'unité (c.-à-d. coordonnateur clinique des soins infirmiers, infirmière gestionnaire, chef d'équipe clinique)
  • Employé à temps plein, à temps partiel ou PRN

Critère d'exclusion:

  • Les hôpitaux et les unités cliniques seront exclus s'ils sont en dehors du MHS
  • Les participants seront exclus s'ils sont au niveau directeur ou supérieur

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Chariot d'intervention de crise
Déterminer si un chariot d'intervention d'urgence rempli d'interventions de réduction du stress fondées sur des données probantes réduit le stress ressenti pendant un quart de travail.
Produit combiné: Patchs d'aromathérapie
Cette étude prévoit que les niveaux de stress signalés par le personnel diminueront lorsque les infirmières utiliseront les stratégies du chariot d'intervention d'urgence au travail.
Autres noms:
  • Déploiement du chariot d'intervention de crise.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Chariot d'intervention de crise
Délai: Période de 2 mois
L'effet de l'intervention en cas de crise Chariot rempli d'interventions de réduction du stress fondées sur des données probantes sur la réduction du stress ressenti pendant un quart de travail à l'aide d'enquêtes. Une échelle de Likert à 10 points sera utilisée, 1 étant le plus bas et 10 étant le plus élevé de l'échelle, 10 ayant le niveau de stress auto-perçu le plus élevé.
Période de 2 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type d’intervention/stratégie utilisée
Délai: Période de 2 mois
L'effet de l'intervention en cas de crise Chariot rempli d'interventions de réduction du stress fondées sur des données probantes sur la réduction du stress ressenti pendant un quart de travail à l'aide d'enquêtes. Une échelle de Likert à 10 points sera utilisée, 1 étant le plus bas et 10 étant le plus élevé de l'échelle, 10 ayant le niveau de stress auto-perçu le plus élevé.
Période de 2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Methodist Health System

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mars 2023

Achèvement primaire (Estimé)

15 mars 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 mars 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2023

Première publication (Réel)

13 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

18 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 006.NUR.2022.A

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Oui

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Oui

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Oui

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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