Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minska stress på skift med en krisinsatsvagn

16 januari 2024 uppdaterad av: Methodist Health System
Denna interventionsstudie förutser att 100 sjuksköterskor, patientvårdstekniker och enhetssekreterare inom akutvården vid fyra Methodist Health System-anläggningar kommer att tillhandahålla enkäter till deltagare som haft interventioner

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

När interventionen har använts kommer deltagarna att fylla i en undersökning för att avgöra om stressnivåerna minskar. Initial datainsamling kommer att ske under loppet av två månader (1 april 2022 till 1 juni 2022) och deltagandet kommer att variera beroende på personalstyrka och de fastställda kriterierna för implementering av krisinsatsvagnen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Fas 3

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

  • Namn: Colette N Ndjom, MS
  • Telefonnummer: 74681 214-947-4681
  • E-post: MHSIRB@mhd.com

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Kasim W bhimani
  • Telefonnummer: 74680 2149474459
  • E-post: mhsirb@mhd.com

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
        • Rekrytering
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Kontakt:
          • Colette N Ndjom, MS
          • Telefonnummer: 71280 214-947-4681
          • E-post: mhsirb@mhd.com
        • Huvudutredare:
          • Cheyenne Ruby, DNP
        • Kontakt:
          • Kasim W bhimani
          • Telefonnummer: 74680 214-947-4459
          • E-post: mhsirb@mhd.com

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Del av MHS (dvs. MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • Sjukhuset har minst en klinisk platsutredare för studien för krisinterventionsvagnen i personalen
  • Innehav licens som legitimerad sjuksköterska ELLER
  • Ha tjänst som patientvårdstekniker eller enhetssekreterare
  • Måste kunna läsa engelska
  • Tillhandahålla direkt patientvård eller inneha en enhetsbaserad ledarskapsposition (d.v.s. sjuksköterskekoordinator, sjuksköterskechef, klinisk teamledare)
  • Heltids-, deltids- eller PRN-anställd

Exklusions kriterier:

  • Sjukhus och kliniska enheter kommer att uteslutas om de ligger utanför MHS
  • Deltagare kommer att uteslutas om de är på direktörsnivå eller högre

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Krisinterventionsvagn
För att avgöra om en krisinsatsvagn fylld med evidensbaserade stressreducerande insatser minskar stress som upplevs under ett skift.
Kombinationsprodukt: Aromaterapiplåster
Den här studien förutser att personalrapporterade stressnivåer kommer att minska när sjuksköterskor använder strategier från Crisis Intervention Cart under arbetet.
Andra namn:
  • Utplacering av Crisis Intervention Cart.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Krisinterventionsvagn
Tidsram: Period på 2 månader
The Effect of Crisis Intervention Cart fylld med evidensbaserade stressreducerande interventioner för att minska stress som upplevs under ett skift med hjälp av undersökningar. En 10-gradig Likert-skala kommer att användas där 1 är den lägsta och 10 är den högsta på skalan där 10 har den högsta nivån av självupplevd stress.
Period på 2 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av intervention/strategi som används
Tidsram: Period på 2 månader
The Effect of Crisis Intervention Cart fylld med evidensbaserade stressreducerande interventioner för att minska stress som upplevs under ett skift med hjälp av undersökningar. En 10-gradig Likert-skala kommer att användas där 1 är den lägsta och 10 är den högsta på skalan där 10 har den högsta nivån av självupplevd stress.
Period på 2 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Health System

Utredare

  • Huvudutredare: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 mars 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

15 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 mars 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

6 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2023

Första postat (Faktisk)

13 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

18 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 006.NUR.2022.A

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Ja

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Ja

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Aromaterapiplåster

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera