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Reduzieren Sie den Stress während der Schicht mit einem Kriseninterventionswagen

16. Januar 2024 aktualisiert von: Methodist Health System
Diese Interventionsstudie geht davon aus, dass 100 Krankenschwestern, Patientenpflegetechniker und Stationssekretäre in der Akutversorgung in vier Einrichtungen des Methodist Health System Umfragen unter Teilnehmern durchführen werden, die Interventionen hatten

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Sobald die Intervention durchgeführt wurde, nehmen die Teilnehmer an einer Umfrage teil, um festzustellen, ob das Stressniveau abnimmt. Die erste Datenerfassung erfolgt über einen Zeitraum von zwei Monaten (1. April 2022 bis 1. Juni 2022) und die Teilnahme variiert je nach Personalausstattung und den festgelegten Kriterien für den Einsatz des Kriseninterventionswagens.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Colette N Ndjom, MS
  • Telefonnummer: 74681 214-947-4681
  • E-Mail: MHSIRB@mhd.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Kasim W bhimani
  • Telefonnummer: 74680 2149474459
  • E-Mail: mhsirb@mhd.com

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75203
        • Rekrutierung
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Kontakt:
          • Colette N Ndjom, MS
          • Telefonnummer: 71280 214-947-4681
          • E-Mail: mhsirb@mhd.com
        • Hauptermittler:
          • Cheyenne Ruby, DNP
        • Kontakt:
          • Kasim W bhimani
          • Telefonnummer: 74680 214-947-4459
          • E-Mail: mhsirb@mhd.com

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Teil von MHS (d. h. MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • Das Krankenhaus verfügt über mindestens einen klinischen Prüfer für die Crisis Intervention Cart-Studie
  • Halten Sie eine Lizenz als examinierte Krankenschwester ODER
  • Bekleiden Sie eine Position als Patientenpflegetechniker oder Stationssekretär
  • Muss Englisch lesen können
  • Bieten Sie direkte Patientenversorgung oder bekleiden Sie eine abteilungsbezogene Führungsposition (z. B. klinischer Pflegekoordinator, Pflegemanager, klinischer Teamleiter).
  • Vollzeit-, Teilzeit- oder PRN-Mitarbeiter

Ausschlusskriterien:

  • Krankenhäuser und klinische Einheiten werden ausgeschlossen, wenn sie außerhalb von MHS liegen
  • Teilnehmer werden ausgeschlossen, wenn sie sich auf Direktorenebene oder höher befinden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kriseninterventionswagen
Um festzustellen, ob ein Kriseninterventionswagen, der mit evidenzbasierten Interventionen zur Stressreduzierung gefüllt ist, den während einer Schicht erlebten Stress reduziert.
Kombinationsprodukt: Aromatherapie-Pflaster
Diese Studie geht davon aus, dass der vom Personal gemeldete Stresspegel sinken wird, wenn Pflegekräfte bei der Arbeit Strategien aus dem Kriseninterventionswagen anwenden.
Andere Namen:
  • Bereitstellung eines Kriseninterventionswagens.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kriseninterventionswagen
Zeitfenster: Zeitraum von 2 Monaten
Der Warenkorb „The Effect of Crisis Intervention“ ist gefüllt mit evidenzbasierten stressreduzierenden Interventionen zur Reduzierung von Stress während einer Schicht mithilfe von Umfragen. Es wird eine 10-stufige Likert-Skala verwendet, wobei 1 der niedrigste und 10 der höchste Wert auf der Skala ist und 10 den höchsten Grad an selbst wahrgenommenem Stress darstellt.
Zeitraum von 2 Monaten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art der verwendeten Intervention/Strategie
Zeitfenster: Zeitraum von 2 Monaten
Der Warenkorb „The Effect of Crisis Intervention“ ist gefüllt mit evidenzbasierten stressreduzierenden Interventionen zur Reduzierung von Stress während einer Schicht mithilfe von Umfragen. Es wird eine 10-stufige Likert-Skala verwendet, wobei 1 der niedrigste und 10 der höchste Wert auf der Skala ist und 10 den höchsten Grad an selbst wahrgenommenem Stress darstellt.
Zeitraum von 2 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Methodist Health System

Ermittler

  • Hauptermittler: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. März 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

15. März 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Juli 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Juli 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. Juli 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

18. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 006.NUR.2022.A

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Ja

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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