Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vähennä työvuoron aiheuttamaa stressiä kriisikärryllä

keskiviikko 23. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Methodist Health System
Tässä interventiotutkimuksessa ennakoidaan, että 100 sairaanhoitajaa, potilaan hoitoteknikkoa ja yksikön sihteeriä akuuttihoidossa neljässä Methodist Health Systemin laitoksessa tekee tutkimuksia osallistujille, jotka ovat tehneet interventioita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kun interventio on käytetty, osallistujat suorittavat kyselyn selvittääkseen, ovatko stressitasot laskussa. Ensimmäinen tiedonkeruu kestää kaksi kuukautta (1.4.2022–1.6.2022), ja osallistuminen vaihtelee henkilöstön ja Crisis Intervention Cartin käyttöönoton kriteerien mukaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

443

Vaihe

  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osa MHS:ää (eli MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • Sairaalassa työskentelee vähintään yksi Crisis Intervention Cart -tutkimuksen kliinisen alueen tutkija
  • Omaa rekisteröidyn sairaanhoitajan lisenssi TAI
  • Toimi potilaan hoitoteknikon tai yksikön sihteerinä
  • Pitää osata lukea englantia
  • Tarjoaa suoraa potilashoitoa tai olla yksikkökohtaisessa johtoasemassa (eli hoitotyön kliininen koordinaattori, sairaanhoitajapäällikkö, kliinisen tiimin johtaja)
  • Kokopäiväinen, osa-aikainen tai PRN työntekijä

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaalat ja kliiniset yksiköt suljetaan pois, jos ne ovat MHS:n ulkopuolella
  • Osallistujat suljetaan pois, jos he ovat johtajatasoisia tai korkeampia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kriisiinterventiokärry
Sen selvittämiseksi, vähentääkö näyttöön perustuvilla stressiä vähentävillä toimenpiteillä täytetty kriisinhallintakärry työvuoron aikana koettua stressiä.
Tässä tutkimuksessa ennakoidaan, että henkilöstön raportoimat stressitasot laskevat, kun sairaanhoitajat käyttävät Crisis Intervention Cartin strategioita työssään.
Muut nimet:
  • Crisis Intervention Cart -kärryjen käyttöönotto.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kriisin interventiokärry
Aikaikkuna: Jakso 2 kuukautta
Crisis Intervention -kärry täynnä näyttöön perustuvia stressiä vähentäviä interventioita työvuoron aikana koetun stressin vähentämiseen kyselyiden avulla. Käytetään 10 pisteen Likert-asteikkoa, jossa 1 on matalin ja 10 on asteikon korkein ja 10 on korkein itse kokema stressitaso.
Jakso 2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Käytetty interventio/strategia
Aikaikkuna: Jakso 2 kuukautta
Crisis Intervention -kärry täynnä näyttöön perustuvia stressiä vähentäviä interventioita työvuoron aikana koetun stressin vähentämiseen kyselyiden avulla. Käytetään 10 pisteen Likert-asteikkoa, jossa 1 on matalin ja 10 on asteikon korkein ja 10 on korkein itse kokema stressitaso.
Jakso 2 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 6. maaliskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. tammikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 13. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 006.NUR.2022.A

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Joo

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa