Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reducer stress på skift med en kriseindsatsvogn

23. juli 2025 opdateret af: Methodist Health System
Denne interventionsundersøgelse forudser, at 100 sygeplejersker, patientbehandlingsteknikere og enhedssekretærer i det akutte plejemiljø på fire Methodist Health System-faciliteter vil levere undersøgelser til deltagere, der havde interventioner

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Når interventionen er brugt, vil deltagerne gennemføre en undersøgelse for at afgøre, om stressniveauet er faldende. Indledende dataindsamling vil foregå i løbet af to måneder (1. april 2022 til 1. juni 2022), og deltagelse vil variere baseret på personale og de fastsatte kriterier for udrulning af kriseinterventionsvogn.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

443

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Texas
      • Dallas, Texas, Forenede Stater, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • En del af MHS (dvs. MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • Hospitalet har mindst én kriseinterventionsvogn-undersøgelses-inspektør på det kliniske sted
  • Har licens som registreret sygeplejerske ELLER
  • Hold stilling som patientbehandlingstekniker eller enhedssekretær
  • Skal kunne læse engelsk
  • Giv direkte patientbehandling eller besid en enhedsbaseret lederstilling (dvs. klinisk sygeplejekoordinator, sygeplejerskeleder, klinisk teamleder)
  • Fuldtids-, deltids- eller PRN-medarbejder

Ekskluderingskriterier:

  • Hospitaler og kliniske enheder vil blive udelukket, hvis de er uden for MHS
  • Deltagere vil blive udelukket, hvis de er på direktørniveau eller derover

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Kriseindsatsvogn
For at afgøre, om en kriseinterventionsvogn fyldt med evidensbaserede stressreducerende interventioner reducerer stress oplevet under et skift.
Kombinationsprodukt: Aromaterapi plastre
Denne undersøgelse forudser, at personalerapporterede stressniveauer vil falde, når sygeplejersker bruger strategier fra Crisis Intervention Cart, mens de er på arbejde.
Andre navne:
  • Implementering af kriseinterventionsvogn.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kriseindsatsvogn
Tidsramme: Periode på 2 måneder
The Effect of Crisis Intervention Cart fyldt med evidensbaserede stressreducerende interventioner til at reducere stress oplevet under et skift ved hjælp af undersøgelser. En 10-punkts Likert-skala vil blive brugt, hvor 1 er det laveste og 10 er det højeste på skalaen, hvor 10 har det højeste niveau af selvopfattet stress.
Periode på 2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type af intervention/strategi anvendt
Tidsramme: Periode på 2 måneder
The Effect of Crisis Intervention Cart fyldt med evidensbaserede stressreducerende interventioner til at reducere stress oplevet under et skift ved hjælp af undersøgelser. En 10-punkts Likert-skala vil blive brugt, hvor 1 er det laveste og 10 er det højeste på skalaen, hvor 10 har det højeste niveau af selvopfattet stress.
Periode på 2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Methodist Health System

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

6. marts 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. januar 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. juni 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

13. juli 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 006.NUR.2022.A

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ja

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ja

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner