Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Stress tijdens ploegendiensten verminderen met een crisisinterventiewagen

23 juli 2025 bijgewerkt door: Methodist Health System
Deze interventiestudie verwacht dat 100 verpleegkundigen, patiëntenzorgtechnici en afdelingssecretarissen in de acute zorgomgeving van vier Methodist Health System-faciliteiten enquêtes zullen verstrekken aan deelnemers die interventies hebben gehad

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Nadat de interventie is toegepast, vullen de deelnemers een enquête in om te bepalen of het stressniveau afneemt. De eerste gegevensverzameling zal plaatsvinden in de loop van twee maanden (1 april 2022 tot 1 juni 2022) en deelname zal variëren op basis van personeel en de vastgestelde criteria voor de inzet van de Crisis Intervention Cart.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

443

Fase

  • Fase 3

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Texas
      • Dallas, Texas, Verenigde Staten, 75203
        • Methodist Dallas Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Onderdeel van MHS (dwz MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • Het ziekenhuis heeft ten minste één onderzoeker van de klinische locatie van het Crisis Intervention Cart-onderzoek in dienst
  • Houder zijn van een vergunning als geregistreerde verpleegkundige OF
  • Functie vervullen als technicus patiëntenzorg of unitsecretaris
  • Moet Engels kunnen lezen
  • Bied directe patiëntenzorg of bekleed een leidinggevende functie op een afdeling (d.w.z. verpleegkundig klinisch coördinator, verpleegkundige manager, klinisch teamleider)
  • Fulltime, parttime of PRN medewerker

Uitsluitingscriteria:

  • Ziekenhuizen en klinische afdelingen worden uitgesloten als ze buiten GGD vallen
  • Deelnemers worden uitgesloten als ze op Director-niveau of hoger zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Crisisinterventiekar
Om te bepalen of een Crisis Intervention Cart gevuld met evidence-based stressverlagende interventies de stress tijdens een dienst vermindert.
Combinatie product: Patches voor aromatherapie
Deze studie verwacht dat door het personeel gerapporteerde stressniveaus zullen afnemen wanneer verpleegkundigen tijdens het werk strategieën uit de crisisinterventiewagen gebruiken.
Andere namen:
  • Implementatie van crisisinterventiewagen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Crisisinterventiekar
Tijdsspanne: Periode van 2 maanden
Het effect van crisisinterventie Kar gevuld met op bewijs gebaseerde stressverminderende interventies voor het verminderen van stress die tijdens een dienst wordt ervaren, met behulp van enquêtes. Er wordt gebruik gemaakt van een 10-punts Likertschaal, waarbij 1 de laagste is en 10 de hoogste op de schaal, waarbij 10 het hoogste niveau van zelfervaren stress aangeeft.
Periode van 2 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Type interventie/strategie gebruikt
Tijdsspanne: Periode van 2 maanden
Het effect van crisisinterventie Kar gevuld met op bewijs gebaseerde stressverminderende interventies voor het verminderen van stress die tijdens een dienst wordt ervaren, met behulp van enquêtes. Er wordt gebruik gemaakt van een 10-punts Likertschaal, waarbij 1 het laagste is en 10 het hoogste op de schaal, waarbij 10 het hoogste niveau van zelfervaren stress aangeeft.
Periode van 2 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Methodist Health System

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

6 maart 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 januari 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 juli 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juli 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 006.NUR.2022.A

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Ja

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren