Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Снижение стресса во время смены с помощью антикризисной тележки

23 июля 2025 г. обновлено: Methodist Health System
В этом интервенционном исследовании предполагается, что 100 медсестер, техников по уходу за пациентами и секретарей отделений неотложной помощи в четырех методистских учреждениях системы здравоохранения будут проводить опросы участников, прошедших интервенции.

Обзор исследования

Подробное описание

После того, как вмешательство будет использовано, участники пройдут опрос, чтобы определить, снижается ли уровень стресса. Первоначальный сбор данных будет осуществляться в течение двух месяцев (с 1 апреля 2022 г. по 1 июня 2022 г.), а участие будет варьироваться в зависимости от кадрового состава и установленных критериев для развертывания тележки кризисного вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

443

Фаза

  • Фаза 3

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Часть MHS (например, MCMC, MMMC, MRMC, MDMC, MLMC, MSMC)
  • В больнице есть как минимум один штатный исследователь клинического центра исследования Crisis Intervention Cart.
  • Иметь лицензию зарегистрированной медсестры ИЛИ
  • Занимайте должность техника по уходу за пациентами или секретаря отделения
  • Должен уметь читать по-английски
  • Оказывать непосредственный уход за пациентами или занимать руководящую должность в отделении (например, клинический координатор сестринского дела, медсестра-менеджер, руководитель клинической группы)
  • Сотрудник с полной или частичной занятостью или сотрудник PRN

Критерий исключения:

  • Больницы и клинические подразделения будут исключены, если они находятся за пределами MHS.
  • Участники будут исключены, если они на уровне директора или выше

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Корзина кризисного вмешательства
Определить, действительно ли тележка кризисного вмешательства, наполненная научно обоснованными мерами по снижению стресса, снижает стресс, испытываемый во время смены.
Это исследование предполагает, что уровень стресса, о котором сообщают сотрудники, снизится, когда медсестры будут использовать стратегии из тележки кризисного вмешательства во время работы.
Другие имена:
  • Развертывание тележки кризисного вмешательства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тележка для кризисного вмешательства
Временное ограничение: Срок 2 месяца
Эффект кризисного вмешательства. Корзина, наполненная научно обоснованными мерами по снижению стресса, испытываемыми во время смены, с использованием опросов. Будет использоваться 10-балльная шкала Лайкерта, где 1 — самый низкий уровень, 10 — самый высокий по шкале, а 10 — самый высокий уровень самооценки стресса.
Срок 2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тип вмешательства/используемой стратегии
Временное ограничение: Срок 2 месяца
Эффект кризисного вмешательства. Корзина, наполненная научно обоснованными мерами по снижению стресса, испытываемыми во время смены, с использованием опросов. Будет использоваться 10-балльная шкала Лайкерта, где 1 — самый низкий уровень, 10 — самый высокий по шкале, а 10 — самый высокий уровень самооценки стресса.
Срок 2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Cheyenne Ruby, DNP, Methodist Health System

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 марта 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 января 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 006.NUR.2022.A

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Да

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться