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수술 전 영양 상태 및 수술 후 급성 신장 손상

2023년 10월 5일 업데이트: Rao Sun

복부 대수술을 받는 노인 환자의 수술 후 급성신손상에서 수술 전 영양상태의 예후적 의의

복강내 수술을 받는 환자에서 수술 후 급성신장손상(AKI)의 유병률이 높으며 특히 노인에서 흔합니다. 수술 후 AKI에 대한 고위험 환자를 조기에 식별하면 예방 및 치료 관리 전략 개발을 용이하게 할 수 있습니다.

이 후향적 연구의 목표는 노인 영양 위험 지수(GNRI), 예후 영양 지수(PNI) 및 영양 상태 조절(CONUT) 점수의 세 가지 점수 체계로 측정된 수술 전 영양 상태의 예측 가치를 조사하는 것입니다. 주요 복부 수술을 받는 노인 환자의 수술 후 AKI.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

2977

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
      • Wuhan, 중국
        • Rao Sun

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2018년 7월부터 2021년 12월 사이에 통지병원에서 전신마취 하에 복부 대수술을 받은 고령 환자(65세 이상)가 본 연구에 포함되었다.

설명

포함 기준:

  1. 65세 이상
  2. 위, 결장직장, 췌장, 전립선, 방광 수술을 포함한 복강내 시술과 복부 탐색.
  3. 2시간 이상 지속되는 수술 시간.

제외 기준:

  1. 미국마취과학회(ASA) 신체 상태가 V인 환자.
  2. 심장 또는 신장 수술을 동시에 받은 환자.
  3. 말기 신질환 환자(즉, 사구체 여과율 15mL/min/1.73 m2 또는 혈액 투석을 받고 있음).
  4. 영양 평가 또는 AKI 평가에 필요한 충분한 데이터가 없었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 후 급성 신장 손상
기간: 수술 후 7일 이내
KDIGO 크레아티닌 기준에 따르면: 수술 후 48시간 이내에 혈청 크레아티닌이 26.5mmol/L 증가하거나 7일 이내에 기저치의 1.5배 증가합니다.
수술 후 7일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Rao Sun

수사관

  • 수석 연구원: Rao Sun, Dr., Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 20일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 5일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • TJH-20230608A

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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