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Estado nutricional pré-operatório e lesão renal aguda pós-operatória

5 de outubro de 2023 atualizado por: Rao Sun

Significado prognóstico do estado nutricional pré-operatório para lesão renal aguda pós-operatória em pacientes idosos submetidos a cirurgia abdominal de grande porte

Há alta prevalência de lesão renal aguda (LRA) pós-operatória em pacientes submetidos à cirurgia intra-abdominal, sendo particularmente comum em idosos. A identificação precoce de pacientes de alto risco para LRA pós-operatória pode facilitar o desenvolvimento de estratégias preventivas e terapêuticas.

O objetivo deste estudo retrospectivo é investigar o valor preditivo do estado nutricional pré-operatório, conforme medido por três sistemas de pontuação - o índice de risco nutricional geriátrico (GNRI), o índice nutricional prognóstico (PNI) e o escore do estado nutricional de controle (CONUT) - no LRA pós-operatória em pacientes idosos submetidos a cirurgia abdominal de grande porte.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

2977

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Wuhan, China
        • Rao Sun

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes idosos (com idade ≥ 65 anos) submetidos a cirurgia abdominal de grande porte sob anestesia geral no Hospital Tongji entre julho de 2018 e dezembro de 2021 foram incluídos em nosso estudo.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. com idade ≥ 65 anos
  2. procedimentos intra-abdominais, incluindo cirurgias gástricas, colorretais, pancreáticas, da próstata e da bexiga, bem como exploração abdominal.
  3. duração da cirurgia superior a 2 horas.

Critério de exclusão:

  1. pacientes com estado físico da American Society of Anesthesiologists (ASA) V.
  2. aqueles com cirurgias cardíacas ou renais concomitantes.
  3. aqueles com doença renal terminal (ou seja, uma taxa de filtração glomerular de 15 mL/min/1,73 m2 ou em hemodiálise).
  4. aqueles não tinham dados suficientes necessários para avaliação nutricional ou avaliação de LRA.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Lesão renal aguda pós-operatória
Prazo: Até 7 dias após a cirurgia
De acordo com os critérios de creatinina do KDIGO: a creatinina sérica aumenta 26,5 mmol/L em 48 horas ou 1,5 vez a linha de base em 7 dias após a cirurgia.
Até 7 dias após a cirurgia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Rao Sun, Dr., Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

30 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

14 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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