Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ näringsstatus och postoperativ akut njurskada

5 oktober 2023 uppdaterad av: Rao Sun

Prognostisk betydelse av preoperativt näringsstatus för postoperativ akut njurskada hos äldre patienter som genomgår större bukkirurgi

Det finns en hög förekomst av postoperativ akut njurskada (AKI) hos patienter som genomgår intraabdominal kirurgi, och det är särskilt vanligt hos äldre. Att tidigt identifiera högriskpatienter för postoperativ AKI kan underlätta utvecklingen av förebyggande och terapeutiska hanteringsstrategier.

Målet med denna retrospektiva studie är att undersöka det prediktiva värdet av preoperativ näringsstatus, mätt med tre poängsystem - det geriatriska näringsriskindexet (GNRI), det prognostiska näringsindexet (PNI) och det kontrollerade nutritionsstatusvärdet (CONUT) - på postoperativ AKI hos äldre patienter som genomgår större bukkirurgi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

2977

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
      • Wuhan, Kina
        • Rao Sun

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Äldre patienter (i åldern ≥ 65 år) som genomgick en större bukoperation under generell anestesi på Tongji Hospital mellan juli 2018 och december 2021 inkluderades i vår studie.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. ålder ≥ 65 år
  2. intraabdominala ingrepp inklusive gastriska, kolorektala, pankreas-, prostata- och urinblåsoperationer, såväl som bukprospektering.
  3. operation som varar längre än 2 timmar.

Exklusions kriterier:

  1. patienter med en American Society of Anesthesiologists (ASA) fysisk status V.
  2. de med samtidiga hjärt- eller njuroperationer.
  3. de med njursjukdom i slutstadiet (dvs en glomerulär filtrationshastighet på 15 ml/min/1,73 m2 eller får hemodialys).
  4. de hade inte tillräckliga data som krävdes för näringsutvärdering eller AKI-utvärdering.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Postoperativ akut njurskada
Tidsram: Inom 7 dagar efter operationen
I enlighet med KDIGO-kreatininkriterierna: ett serumkreatinin ökar med 26,5 mmol/L inom 48 timmar eller 1,5 gånger baslinjen inom 7 dagar efter operationen.
Inom 7 dagar efter operationen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Rao Sun

Utredare

  • Huvudutredare: Rao Sun, Dr., Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

20 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juli 2023

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 juli 2023

Första postat (Faktisk)

14 juli 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • TJH-20230608A

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera