Estado nutricional preoperatorio y lesión renal aguda posoperatoria
Importancia pronóstica del estado nutricional preoperatorio para la lesión renal aguda posoperatoria en pacientes ancianos sometidos a cirugía abdominal mayor
Existe una alta prevalencia de insuficiencia renal aguda (IRA) postoperatoria en pacientes que se someten a cirugía intraabdominal, y es particularmente común en los ancianos. La identificación temprana de pacientes de alto riesgo de LRA posoperatoria puede facilitar el desarrollo de estrategias de manejo preventivo y terapéutico.
El objetivo de este estudio retrospectivo es investigar el valor predictivo del estado nutricional preoperatorio, medido por tres sistemas de puntuación: el índice de riesgo nutricional geriátrico (GNRI), el índice nutricional pronóstico (PNI) y la puntuación del estado nutricional de control (CONUT) en LRA postoperatoria en pacientes ancianos sometidos a cirugía abdominal mayor.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Wuhan, Porcelana
- Rao Sun
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad ≥ 65 años
- procedimientos intraabdominales que incluyen cirugías gástricas, colorrectales, pancreáticas, de próstata y de vejiga urinaria, así como exploración abdominal.
- duración de la cirugía que dura más de 2 horas.
Criterio de exclusión:
- pacientes con un estado físico de la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) V.
- aquellos con cirugías cardíacas o renales concurrentes.
- aquellos con enfermedad renal en etapa terminal (es decir, una tasa de filtración glomerular de 15 ml/min/1,73 m2 o en hemodiálisis).
- aquellos no tenían suficientes datos requeridos para la evaluación nutricional o la evaluación de AKI.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Insuficiencia renal aguda posoperatoria
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días posteriores a la cirugía
|
De acuerdo con los criterios de creatinina de KDIGO: una creatinina sérica aumenta 26,5 mmol/L en 48 horas o 1,5 veces el valor inicial en 7 días después de la cirugía.
|
Dentro de los 7 días posteriores a la cirugía
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Rao Sun, Dr., Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- TJH-20230608A
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .