Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Preoperatieve voedingsstatus en postoperatieve acute nierbeschadiging

5 oktober 2023 bijgewerkt door: Rao Sun

Prognostische betekenis van preoperatieve voedingsstatus voor postoperatieve acute nierbeschadiging bij oudere patiënten die een grote buikoperatie ondergaan

Er is een hoge prevalentie van postoperatief acuut nierletsel (AKI) bij patiënten die intra-abdominale chirurgie ondergaan, en het komt vooral veel voor bij ouderen. Het vroegtijdig identificeren van hoogrisicopatiënten voor postoperatieve AKI kan de ontwikkeling van preventieve en therapeutische managementstrategieën vergemakkelijken.

Het doel van deze retrospectieve studie is het onderzoeken van de voorspellende waarde van preoperatieve voedingsstatus, zoals gemeten door drie scoresystemen - de geriatrische voedingsrisico-index (GNRI), prognostische voedingsindex (PNI) en controlerende voedingsstatus (CONUT)-score. postoperatieve AKI bij oudere patiënten die een grote buikoperatie ondergaan.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2977

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
      • Wuhan, China
        • Rao Sun

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Oudere patiënten (≥ 65 jaar) die tussen juli 2018 en december 2021 een grote buikoperatie onder algemene anesthesie in het Tongji-ziekenhuis ondergingen, werden in onze studie opgenomen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. leeftijd ≥ 65 jaar
  2. intra-abdominale procedures, waaronder maag-, darm-, pancreas-, prostaat- en urineblaasoperaties, evenals abdominale exploratie.
  3. operatieduur langer dan 2 uur.

Uitsluitingscriteria:

  1. patiënten met een fysieke status van de American Society of Anesthesiologists (ASA) V.
  2. die met gelijktijdige hart- of nieroperaties.
  3. degenen met nierziekte in het eindstadium (d.w.z. een glomerulaire filtratiesnelheid van 15 ml/min/1,73 m2 of hemodialyse ondergaan).
  4. die hadden niet voldoende gegevens die nodig zijn voor voedingsevaluatie of AKI-evaluatie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postoperatief acuut nierletsel
Tijdsspanne: Binnen 7 dagen na de operatie
In overeenstemming met de creatininecriteria van KDIGO: een toename van serumcreatinine van 26,5 mmol/L binnen 48 uur of 1,5 maal de uitgangswaarde binnen 7 dagen na de operatie.
Binnen 7 dagen na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Rao Sun

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rao Sun, Dr., Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 juli 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

6 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • TJH-20230608A

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren