Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Preoperativ ernæringsstatus og postoperativ akutt nyreskade

5. oktober 2023 oppdatert av: Rao Sun

Prognostisk betydning av preoperativ ernæringsstatus for postoperativ akutt nyreskade hos eldre pasienter som gjennomgår større abdominal kirurgi

Det er høy forekomst av postoperativ akutt nyreskade (AKI) hos pasienter som gjennomgår intraabdominal kirurgi, og det er spesielt vanlig hos eldre. Å identifisere høyrisikopasienter for postoperativ AKI tidlig kan lette utviklingen av forebyggende og terapeutiske håndteringsstrategier.

Målet med denne retrospektive studien er å undersøke den prediktive verdien av preoperativ ernæringsstatus, målt ved tre skåringssystemer - den geriatriske ernæringsrisikoindeksen (GNRI), prognostisk ernæringsindeks (PNI) og den kontrollerende ernæringsstatusen (CONUT)-score - på postoperativ AKI hos eldre pasienter som gjennomgår større abdominal kirurgi.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

2977

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
      • Wuhan, Kina
        • Rao Sun

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Eldre pasienter (i alderen ≥ 65 år) som gjennomgikk en større abdominal kirurgi under generell anestesi ved Tongji sykehus mellom juli 2018 og desember 2021, ble inkludert i vår studie.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. alder ≥ 65 år
  2. intraabdominale prosedyrer inkludert gastriske, kolorektale, bukspyttkjertel-, prostata- og urinblæreoperasjoner, samt abdominal utforskning.
  3. operasjonsvarighet lenger enn 2 timer.

Ekskluderingskriterier:

  1. pasienter med en fysisk status fra American Society of Anesthesiologists (ASA) V.
  2. de med samtidige hjerte- eller nyreoperasjoner.
  3. de med nyresykdom i sluttstadiet (dvs. en glomerulær filtrasjonshastighet på 15 ml/min/1,73 m2 eller får hemodialyse).
  4. de hadde ikke tilstrekkelige data som kreves for ernæringsevaluering eller AKI-evaluering.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postoperativ akutt nyreskade
Tidsramme: Innen 7 dager etter operasjonen
I samsvar med KDIGO-kreatininkriteriene: serumkreatinin øker med 26,5 mmol/L innen 48 timer eller 1,5 ganger baseline innen 7 dager etter operasjonen.
Innen 7 dager etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rao Sun

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Rao Sun, Dr., Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

30. juli 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. juli 2023

Først lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. oktober 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. oktober 2023

Sist bekreftet

1. oktober 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • TJH-20230608A

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på ingen inngrep

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Venezuela

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere