Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационный статус питания и послеоперационное острое повреждение почек

5 октября 2023 г. обновлено: Rao Sun

Прогностическое значение дооперационного нутритивного статуса при послеоперационном остром повреждении почек у пожилых пациентов, перенесших обширные абдоминальные операции

Существует высокая распространенность послеоперационного острого повреждения почек (ОПП) у пациентов, перенесших интраабдоминальные операции, особенно у пожилых людей. Раннее выявление пациентов с высоким риском развития послеоперационного ОПП может облегчить разработку стратегий профилактики и лечения.

Целью этого ретроспективного исследования является изучение прогностической ценности предоперационного нутритивного статуса, измеряемого по трем системам оценки: гериатрическому индексу нутритивного риска (GNRI), прогностическому нутритивному индексу (PNI) и баллу контроля нутритивного статуса (CONUT). послеоперационный ОПП у пожилых пациентов, перенесших обширные абдоминальные операции.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2977

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В наше исследование были включены пожилые пациенты (в возрасте ≥ 65 лет), перенесшие обширную абдоминальную операцию под общей анестезией в больнице Тунцзи в период с июля 2018 года по декабрь 2021 года.

Описание

Критерии включения:

  1. в возрасте ≥ 65 лет
  2. внутрибрюшные процедуры, включая операции на желудке, толстой кишке, поджелудочной железе, предстательной железе и мочевом пузыре, а также исследование брюшной полости.
  3. продолжительность операции более 2 часов.

Критерий исключения:

  1. пациенты с физическим статусом Американского общества анестезиологов (ASA) V.
  2. при сопутствующих операциях на сердце или почках.
  3. у пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности (т. е. скорость клубочковой фильтрации 15 мл/мин/1,73 м2 или получающих гемодиализ).
  4. у них не было достаточных данных, необходимых для оценки питания или оценки ОПП.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Послеоперационное острое повреждение почек
Временное ограничение: В течение 7 дней после операции
В соответствии с критериями креатинина KDIGO: креатинин сыворотки повышается на 26,5 ммоль/л в течение 48 часов или в 1,5 раза выше исходного уровня в течение 7 дней после операции.
В течение 7 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Rao Sun

Следователи

  • Главный следователь: Rao Sun, Dr., Department of Anesthesiology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, China.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 июля 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 июля 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 июля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 октября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • TJH-20230608A

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться