비만 임산부의 태아 심외막 두께(EFT) (EFT)
2023년 7월 14일 업데이트: şükran doğru, Necmettin Erbakan University
비만임산부의 심근기능지수와 태아심외막두께가 출생전후에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
정상 체중 임산부와 비교하여 비만 임산부에서 태아 심장 기능과 태아 및 산모 결과에 대한 태아 EFT의 영향을 조사했습니다.
연구 개요
상세 설명
모든 임산부는 포괄적인 태아 기형 검사를 받았습니다.
한 산부인과 의사(S.D.)가 모든 측정값을 평가했습니다.
모든 측정은 볼록한 2-5 MHz Voluson E8 프로브(GE Healthcare, Milwaukee, WI)를 사용하여 수행되었습니다.
태아 생체 측정, UA, MCA 도플러, 뇌 태반 비율(CPR), 수정된 MPI(mod-MPI) 및 EFT는 ISUOG(International Society of Ultrasound in Obstetrics and Gynecology) 지침에 따라 평가되었습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
120
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Konya, 칠면조, 42140
- Necmettin Erbakan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 비만 임산부
- 정상 체중 임산부
- 임신 24~40주
제외 기준:
쌍태 임신, 구조적 및 염색체 이상, 태아 붉은털 동종면역, 태아 성장 제한, 모체 혈청학적 검사에서 감염이 발견된 경우, 임신 전 또는 임신성 당뇨병(모든 환자는 당뇨병을 배제하기 위해 24주에 75g 포도당 부하 검사를 받았습니다), 자간전증 , 막의 조기 파열은 연구에서 제외되었습니다 -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 상영
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 비만 임산부의 심근 기능 및 외막 두께
비만 임신 대 정상 체중 임산부를 MPI 및 태아 심외막 두께에 대해 평가했습니다.
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도플러 연구는 모든 경우에 수행되었습니다.
주산기 결과를 평가하였다.
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활성 비교기: 비만 임신
비만 임신 대 정상 체중 임산부를 MPI 및 태아 심외막 두께에 대해 평가했습니다.
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도플러 연구는 모든 경우에 수행되었습니다.
주산기 결과를 평가하였다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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출생 체중(그램)
기간: 생후 1주
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태아 결과
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생후 1주
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사산율(%)
기간: 생후 1주
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태아 결과
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생후 1주
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NICU 입학
기간: 6 개월
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태아 결과
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: şükran DR doğru, md, Necmettin Erbakan Univercity
- 수석 연구원: fatih dr akkuş, md, Necmettin Erbakan Univercity
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2023년 4월 30일
연구 완료 (실제)
2023년 4월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 5월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 7월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 14221/neu
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
담당 연구원 요청 시 제공
IPD 공유 기간
2 개월
IPD 공유 액세스 기준
VİA 우편 주소
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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