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전두엽 경두개 자기 자극의 상태 의존성

2025년 12월 9일 업데이트: University of Minnesota
이 연구는 개인이 뇌 자극을 받는 동안 대상 뇌 네트워크에 적극적으로 참여하는 경우 정신 기능에 대한 뇌 자극의 이점이 향상될 수 있는지 여부를 조사할 것입니다. 이 연구에는 두 개의 별도 세션이 포함되어 있으며 사람들은 경두개 자기 자극을 받는 동안 인지 작업 또는 지각 작업을 완료합니다. 이 연구는 EEG로 뇌 기능의 변화를 측정할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

중재적

등록 (실제)

51

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 18세 - 65세,
  • 건강한 컨트롤

제외 기준:

  • 진단된 정신 장애
  • EEG에 대한 잠재적 금기 사항(예: 눈에 보이는 두피 찰과상, 제거할 수 없는 헤어 익스텐션 및/또는 적절한 EEG 기록을 방해하는 헤어 스타일링)
  • TMS에 대한 잠재적 금기 사항(TMS 안전성 스크리너에 의해 식별됨)
  • TMS 또는 MRI에 대한 이전의 부작용
  • 간질 진단을 받았거나 이전에 발작을 경험한 경우
  • 뇌졸중이나 이명과 같은 진단된 신경학적 상태
  • 뇌진탕으로 진단받은 두부 외상 경험
  • 발작 위험을 증가시킬 수 있는 약물의 현재 사용 또는 최근 중단
  • 현재 임신 ​​중
  • 머리의 모든 금속(입 제외)
  • 모든 이식 의료 기기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 건강한 통제
모든 참가자는 동일한 절차를 받습니다.
TMS를 받는 동안 뇌 상태 - 인지 제어 또는 지각. 반복 측정 설계로 모든 참가자가 동일한 절차를 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세타-감마 교차 주파수 결합
기간: 각 TMS 자극 후 0~500ms
EEG로 측정한 뇌 기능의 척도 - 세타 발진 위상과 감마 파워의 결합. 이는 중재(TMS 자극) 직후에 측정됩니다.
각 TMS 자극 후 0~500ms
피질 흥분성
기간: 각 TMS 자극 후 60-300ms
TMS 유발 전위는 TMS 후 피질 흥분성을 검사하기 위해 EEG로 측정됩니다. 이는 중재(TMS 자극) 직후에 측정됩니다.
각 TMS 자극 후 60-300ms

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Alik Widge, University of Minnesota

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 24일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 11월 17일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 7월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 9일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • PSYCH-2023-32060

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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