Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Staatsafhankelijkheid van prefrontale transcraniële magnetische stimulatie

9 december 2025 bijgewerkt door: University of Minnesota
De studie zal onderzoeken of de voordelen van hersenstimulatie op mentaal functioneren kunnen worden verbeterd als een persoon actief de doelhersennetwerken aanspreekt terwijl hij hersenstimulatie ontvangt. De studie omvat twee afzonderlijke sessies en mensen zullen een cognitieve taak of een perceptuele taak voltooien terwijl ze transcraniële magnetische stimulatie ontvangen. De studie zal verandering in hersenfunctie meten met EEG.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

51

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 - 65,
  • gezonde controles

Uitsluitingscriteria:

  • Gediagnosticeerde psychiatrische stoornis
  • Mogelijke contra-indicaties voor EEG (bijv. zichtbare schaafwonden op de hoofdhuid, niet-verwijderbare hair extensions en/of haarstyling die een goede EEG-registratie zouden belemmeren)
  • Mogelijke contra-indicatie voor TMS (zoals geïdentificeerd door de TMS-veiligheidsscreener)
  • Elke eerdere bijwerking op TMS of MRI
  • Gediagnosticeerde epilepsie of eerder een aanval gehad
  • Gediagnosticeerde neurologische aandoening, zoals een beroerte of tinnitus
  • Ervoer een hoofdtrauma dat werd gediagnosticeerd als een hersenschudding
  • Huidig ​​gebruik van, of recente terugtrekking uit, medicijnen die het risico op een aanval kunnen verhogen
  • Momenteel zwanger
  • Elk metaal in het hoofd (exclusief mond)
  • Elk geïmplanteerd medisch hulpmiddel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Gezonde controle
Alle deelnemers krijgen dezelfde procedures
Apparaat: Hersentoestand tijdens het ontvangen van TMS
Hersentoestand tijdens het ontvangen van TMS - cognitieve controle of perceptueel. Ontwerp met herhaalde maatregelen, zodat alle deelnemers dezelfde procedures krijgen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Theta-gamma kruisfrequentiekoppeling
Tijdsspanne: 0-500 ms na elke TMS-stimulus
Een metriek van hersenfunctie gemeten met EEG - de koppeling van theta-oscillatiefase met gamma-kracht. Dit wordt direct na de ingreep gemeten (TMS-stimulatie).
0-500 ms na elke TMS-stimulus
Corticale prikkelbaarheid
Tijdsspanne: 60-300 ms na elke TMS-stimulus
TMS-evoked potentials zullen worden gemeten met EEG om de corticale prikkelbaarheid na TMS te onderzoeken. Dit wordt direct na de ingreep gemeten (TMS-stimulatie).
60-300 ms na elke TMS-stimulus

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Minnesota

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Alik Widge, University of Minnesota

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 augustus 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 juli 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

27 juli 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

15 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • PSYCH-2023-32060

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Ja

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren