Prefrontaalisen transkraniaalisen magneettistimulaation tilariippuvuus
tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: University of Minnesota
Tutkimuksessa selvitetään, voidaanko aivostimulaation hyötyjä henkiseen toimintaan lisätä, jos henkilö ottaa aivostimulaation aikana aktiivisesti yhteyttä kohdeaivoverkostoihin.
Tutkimus sisältää kaksi erillistä istuntoa ja ihmiset suorittavat joko kognitiivisen tehtävän tai havainnointitehtävän, kun he saavat transkraniaalista magneettista stimulaatiota.
Tutkimuksessa mitataan aivojen toiminnan muutosta EEG:llä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
51
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- University of Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 18-65,
- terveet kontrollit
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnosoitu psykiatrinen häiriö
- Mahdolliset EEG:n vasta-aiheet (esim. näkyviä hankausta päänahassa, ei-irrotettavaa hiustenpidennystä ja/tai hiusten muotoilua, jotka haittaisivat kunnollista EEG-tallennusta)
- Mahdollinen vasta-aihe TMS:lle (TMS-turvallisuusseulonnan tunnistamana)
- Mikä tahansa aikaisempi haittavaikutus TMS:lle tai MRI:lle
- Diagnosoitu epilepsia tai aiemmin saanut kohtauksen
- Diagnosoitu neurologinen sairaus, kuten aivohalvaus tai tinnitus
- Sai päävamman, joka diagnosoitiin aivotärähdyksenä
- Sellaisten lääkkeiden nykyinen käyttö tai äskettäinen lopettaminen, jotka voivat lisätä kohtausten riskiä
- Tällä hetkellä raskaana
- Mikä tahansa metalli päässä (paitsi suussa)
- Mikä tahansa implantoitu lääketieteellinen laite
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terve valvonta
Kaikki osallistujat saavat samat menettelyt
|
Aivojen tila TMS:n vastaanoton aikana – kognitiivinen ohjaus tai havainnointi.
Toistuva mittaussuunnittelu, joten kaikki osallistujat saavat samat menettelyt.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Theta-gamma ristitaajuuskytkentä
Aikaikkuna: 0-500 ms jokaisen TMS-ärsykkeen jälkeen
|
EEG:llä mitattu aivojen toiminnan metriikka - theta-värähtelyvaiheen kytkentä gammavoimaan.
Tämä mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen (TMS-stimulaatio).
|
0-500 ms jokaisen TMS-ärsykkeen jälkeen
|
|
Kortikaalinen kiihtyvyys
Aikaikkuna: 60-300 ms jokaisen TMS-ärsykkeen jälkeen
|
TMS:n aiheuttamat potentiaalit mitataan EEG:llä aivokuoren kiihottumisen tutkimiseksi TMS:n jälkeen.
Tämä mitataan välittömästi toimenpiteen jälkeen (TMS-stimulaatio).
|
60-300 ms jokaisen TMS-ärsykkeen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Alik Widge, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 24. elokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 31. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. heinäkuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 27. heinäkuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 15. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PSYCH-2023-32060
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .