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前额叶经颅磁刺激的状态依赖性

2025年12月9日 更新者:University of Minnesota
该研究将检验如果一个人在接受大脑刺激时积极参与目标大脑网络,是否可以增强大脑刺激对心理功能的益处。 该研究包括两个独立的部分,人们将在接受经颅磁刺激的同时完成认知任务或感知任务。 该研究将通过脑电图测量大脑功能的变化。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

51

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • University of Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄 18 - 65 岁,
  • 健康控制

排除标准:

  • 确诊精神障碍
  • 脑电图的潜在禁忌症(例如 明显的头皮擦伤、不可拆卸的接发和/或发型设计会妨碍正确的脑电图记录)
  • TMS 的潜在禁忌症(由 TMS 安全筛查仪确定)
  • 任何先前对 TMS 或 MRI 的不良反应
  • 被诊断为癫痫症或以前经历过癫痫发作
  • 诊断出的神经系统疾病,例如中风或耳鸣
  • 经历过头部外伤,被诊断为脑震荡
  • 当前使用或最近停用可能增加癫痫风险的药物
  • 目前怀孕了
  • 头部的任何金属(不包括嘴)
  • 任何植入的医疗设备

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:健康控制
所有参与者都接受相同的程序
接受 TMS 时的大脑状态 - 认知控制或知觉。 重复的措施设计,使所有参与者都接受相同的程序。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Theta-gamma 交叉频率耦合
大体时间:每次 TMS 刺激后 0-500 毫秒
通过脑电图测量的脑功能指标 - θ 振荡相位与伽马功率的耦合。 这将在干预(TMS 刺激)后立即进行测量。
每次 TMS 刺激后 0-500 毫秒
皮质兴奋性
大体时间:每次 TMS 刺激后 60-300 毫秒
TMS 诱发电位将通过脑电图测量,以检查 TMS 后的皮质兴奋性。 这将在干预(TMS 刺激)后立即进行测量。
每次 TMS 刺激后 60-300 毫秒

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Alik Widge、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月24日

初级完成 (实际的)

2025年7月31日

研究完成 (实际的)

2025年11月17日

研究注册日期

首次提交

2023年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2023年7月24日

首次发布 (实际的)

2023年7月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2025年12月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月9日

最后验证

2025年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PSYCH-2023-32060

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

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