Dipendenza dallo stato della stimolazione magnetica transcranica prefrontale
9 dicembre 2025 aggiornato da: University of Minnesota
Lo studio esaminerà se i benefici della stimolazione cerebrale sul funzionamento mentale possono essere migliorati se un individuo sta attivamente coinvolgendo le reti cerebrali bersaglio mentre riceve la stimolazione cerebrale.
Lo studio include due sessioni separate e le persone completeranno un compito cognitivo o un compito percettivo mentre ricevono la stimolazione magnetica transcranica.
Lo studio misurerà il cambiamento nella funzione cerebrale con l'EEG.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
51
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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-
Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
- University of Minnesota
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Età 18 - 65,
- controlli sani
Criteri di esclusione:
- Disturbo psichiatrico diagnosticato
- Potenziali controindicazioni all'EEG (ad es. abrasioni visibili del cuoio capelluto, estensioni dei capelli non rimovibili e/o acconciature che impedirebbero una corretta registrazione EEG)
- Potenziale controindicazione alla TMS (come identificata dallo screening di sicurezza TMS)
- Qualsiasi precedente reazione avversa a TMS o MRI
- Epilessia diagnosticata o precedenti convulsioni
- Condizione neurologica diagnosticata, come ictus o tinnito
- Ha subito un trauma cranico che è stato diagnosticato come commozione cerebrale
- Uso attuale o recente sospensione di farmaci che possono aumentare il rischio di convulsioni
- Attualmente incinta
- Qualsiasi metallo nella testa (esclusa la bocca)
- Qualsiasi dispositivo medico impiantato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Scienza basilare
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Controllo sano
Tutti i partecipanti ricevono le stesse procedure
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Stato cerebrale durante la ricezione di TMS - controllo cognitivo o percettivo.
Progettazione di misure ripetute, in modo che tutti i partecipanti ricevano le stesse procedure.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Accoppiamento a frequenze incrociate theta-gamma
Lasso di tempo: 0-500 ms dopo ogni stimolo TMS
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Una metrica della funzione cerebrale misurata con EEG - l'accoppiamento della fase di oscillazione theta con la potenza gamma.
Questo sarà misurato immediatamente dopo l'intervento (stimolazione TMS).
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0-500 ms dopo ogni stimolo TMS
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Eccitabilità corticale
Lasso di tempo: 60-300 ms dopo ogni stimolo TMS
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I potenziali evocati da TMS saranno misurati con EEG per esaminare l'eccitabilità corticale dopo TMS.
Questo sarà misurato immediatamente dopo l'intervento (stimolazione TMS).
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60-300 ms dopo ogni stimolo TMS
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Alik Widge, University of Minnesota
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
24 agosto 2023
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
17 novembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 luglio 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 luglio 2023
Primo Inserito (Effettivo)
27 luglio 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
15 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PSYCH-2023-32060
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Sì
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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