심각한 정신 질환의 위험이 있는 청소년을 위한 진단적 개입의 개발
2026년 6월 9일 업데이트: Nicole DeTore, PhD, Massachusetts General Hospital
이 연구는 청소년을 위한 탄력성 훈련이라는 간단한 그룹 기반 치료법을 개발한 다음, 가벼운 우울증, 불안 증상 또는 정신 질환 발병으로 인한 비정상적인 감정을 가진 고등학생을 얼마나 잘 보호하는지 테스트하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
70
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Nicole R DeTore, PhD
- 전화번호: 617-726-2065
- 이메일: ndetore@mgh.harvard.edu
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- 모병
- Massachusetts General Hospital
-
연락하다:
- Nicole R DeTore, PhD
- 이메일: ndetore@mgh.harvard.edu
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 현재 9학년에서 12학년에 재학 중인 14세에서 19세 사이
- 적어도 하나의 정신병 경험을 승인했습니다.
- 제공된 연락처 정보
- 서면 동의서를 제공할 수 있고 제공할 의향이 있는 부모 또는 법적 보호자가 있어야 합니다(18세 미만인 경우).
- 부모 세션에 참여할 수 있고 참여할 의사가 있는 부모 또는 법적 보호자가 있어야 합니다.
- 서면 동의서(18세 미만인 경우) 또는 동의서(18세 이상인 경우)를 제공할 능력이 있고 기꺼이
- 영어로 의사소통 가능
제외 기준:
- 순응 여부와 관계없이 현재 처방된 향정신성 약물(주의력 결핍/과잉 행동 장애에 대한 약물 제외)
- 현재 심리 치료 중재를 받고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 십대를 위한 탄력성 훈련
정신 질환의 위험이 있는 십대를 위한 간단한 6개 세션 그룹 기반 행동 개입.
|
정신 질환의 위험이 있는 고등학생 청소년을 위한 간단한 6세션 그룹 기반 행동 개입.
|
|
간섭 없음: 대기자 명단
참가자가 청소년을 위한 탄력성 훈련에 참여하지 않는 1년 대기자 명단 기간.
1년의 대기자 명단 기간이 지나면 청소년을 위한 탄력성 훈련에 참여할 수 있습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
정신병 위험 증후군(SIPS)의 구조화된 인터뷰
기간: 일년
|
Transdiagnostic 정신 질환의 위험을 나타내는 무증상 정신병 증상.
이 반구조화된 인터뷰는 정신병적 경험, 일반적인 증상 및 기능을 평가합니다.
SIPS 면담은 양성, 음성, 와해 및 일반 증상을 평가합니다.
정신병 위험 증상 척도(SOPS)의 범위는 0-6이며 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
아동 행동 체크리스트(CBCL)
기간: 일년
|
청소년과 부모/보호자 모두가 평가한 청소년의 정신 건강 증상은 113개 항목으로 구성되어 있습니다.
CBCL은 기능 및 정신과 진단 전반에 걸쳐 여러 영역을 평가합니다.
3점 리커트 척도로 점수가 매겨지며 점수가 높을수록 더 심각한 증상을 나타냅니다.
|
일년
|
|
글로벌 기능 사회 및 역할 척도
기간: 일년
|
이 척도에서 포착된 사회적 및 학교/직업 기능은 기능적 및 사회적 기능을 별도로 평가하는 10점 리커트 척도로 평가됩니다.
등급이 높을수록 기능이 풍부함을 나타냅니다.
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 22일
기본 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 5월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 7월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 9일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .