- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05971160
자원 및 경제적 지원에 대한 접근성 창출 (CARES)
2026년 3월 24일 업데이트: Duke University
이 연구의 목표는 물질적 어려움을 겪고 있는 트랜스젠더의 정신 건강을 개선하기 위한 소액 보조금 및/또는 동료 지원의 능력을 테스트하는 것입니다. 연구에서 대답할 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 동료 멘토링 유무에 관계없이 소액 보조금이 정신 건강을 개선합니까?
- 동료 멘토링이 있든 없든 소액 보조금이 물질적 어려움을 줄이고/하거나 지역 사회 연결감을 증가시켜 정신 건강을 개선합니까?
연구자들은 참가자의 세 그룹 사이에서 정신 건강 결과를 비교할 것입니다.
가. 소액지원 1회 및 월간 금융교육 동영상 수혜자 나. 매월 소액지원 및 월간 금융교육 동영상 수혜 대상자 총 6개월
다. 총 6개월간 매월 소정의 지원금과 동료 멘토링 지원, 월간 금융교육 동영상을 받는 참여자.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
360
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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North Carolina
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Durham, North Carolina, 미국, 27710
- Duke University (online recruitment)
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 원래 출생 증명서에 지정된 성별과 다른 성 정체성
- 휴대 전화 또는 이메일에 대한 액세스
- 물질적 어려움 지수에서 점수 > 0
제외 기준:
- 영어로 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 평상시 관리
월간 금융 교육 비디오 및 일회성 소액 보조금
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자금 관리에 대한 구조화된 정보를 제공하는 간략한 비디오
$150 급여
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활성 비교기: 월간 소액 보조금
월간 금융 교육 비디오 및 월간 소액 보조금
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자금 관리에 대한 구조화된 정보를 제공하는 간략한 비디오
$150 급여
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활성 비교기: 월간 소액 보조금 및 동료 멘토링
월간 금융 교육 비디오, 월간 소액 보조금 및 동료 멘토링 지원
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자금 관리에 대한 구조화된 정보를 제공하는 간략한 비디오
$150 급여
훈련된 동료와의 일대일 구조화된 멘토링 세션
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Kessler 6로 측정한 심리적 고통의 변화
기간: 기준선, 6개월, 12개월
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Kessler 6은 0-24의 총 점수 범위에 대해 각 항목에 0-4의 점수를 매긴 6개 항목 척도이며, 점수가 높을수록 심리적 고통이 더 큰 것을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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약물 남용 스크리닝 테스트(DAST-10)로 측정한 물질 사용의 변화
기간: 기준선, 6개월, 12개월
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DAST-10은 0-10의 총 점수 범위에 대해 각각의 "예" 응답에 대해 1점이 있는 10개 항목 척도이며, 점수가 높을수록 더 문제가 있는 물질 사용을 나타냅니다.
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기준선, 6개월, 12개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Tonia C. Poteat, PhD, Duke University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 12일
기본 완료 (실제)
2026년 3월 21일
연구 완료 (실제)
2026년 3월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 7월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 7월 24일
처음 게시됨 (실제)
2023년 8월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Pro00113319
- R01MD016755 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
조사관은 Trans-NIH BioMedical Informatics Coordinating Committee(BMIC)가 열거한 NIH 저장소 중 하나를 통해 데이터를 공유할 계획입니다.
이 제안된 연구에서 사용할 수 있는 최종 데이터 세트에는 정량적 설문 조사에서 자체 보고한 인구 통계학적, 심리사회적 및 행동 데이터가 포함됩니다.
사용 가능한 최종 데이터 세트에는 개인 식별자가 포함되지 않습니다.
IPD 공유 기간
데이터는 1차 연구 결과 발표 후 12개월 후에 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
NIH 데이터 공유 정책 및 구현 지침에 따라 조사관은 다음을 제공하는 데이터 공유 계약에 따라 사용자에게 데이터 및 지원 정보를 제공할 것입니다. (2) 개인 참가자를 식별하지 않고 연구 목적으로만 데이터를 사용하겠다는 약속; (3) 적절한 기술을 사용하여 데이터를 보호하겠다는 약속 및 (4) 분석이 완료된 후 데이터를 파기하거나 반환하겠다는 약속.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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