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원위 요골 골절에서 움직임이 있는 동원

2023년 11월 13일 업데이트: İSMAİL CEYLAN, Ahi Evran University Education and Research Hospital

원위요골골절에서 동원술을 이용한 운동의 유효성에 대한 고찰

원위 요골 골절(DRF)은 임상에서 접하게 되는 가장 흔한 상지 장애입니다. 원위 요골 골절, 외과적 개입 및 뼈 치유의 역학을 이해함으로써 치료사는 환자의 개별 필요에 따라 치료 프로그램을 수정할 수 있습니다. 치료 과정은 골절 고정 동안 뼈 치유의 중요한 단계에서 시작됩니다. 부종 감소 및 관련되지 않은 관절의 초기 운동 범위를 해결함으로써 캐스트 또는 고정 장치 제거 전에 대부분의 문제를 피할 수 있습니다. 고정 기간 이후의 재활은 초기 문제가 적절하게 해결된 경우 손목 움직임을 회복하는 데 중점을 두어야 합니다. 재활 과정에서 치료사는 환자의 기능적 결과를 최대화하기 위해 흉터 관리, 양식, 관절 동원, 능동 및 수동 운동 범위, 부목 및 강화를 통합할 수 있습니다.

진통 효과로 인해 DRF 치료에 마사지 및 동원 기술이 사용됩니다. 무통 운동 기법(MWM, Brian Mulligan이 개발)은 관절의 운동 제한을 교정하고 통증 및 기능 장애를 완화하기 위해 적용되는 도수 요법 방법입니다. 많은 연구에서 MWM 기술이 다른 물리 치료 양식에 비해 빠르고 순간적인 통증 없는 관절 움직임을 제공한다는 것을 보여주었습니다. DRF 환자군은 일반 인구에서 차지하는 비중이 크며 긴 치료과정은 노동손실과 경제적 손실을 동시에 초래한다. 따라서 본 연구에서는 원위 요골 골절이 있는 경우 MWM 기법의 효과를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상세 설명

이 연구에서는 Kırşehir Ahi Evran University Training and Research Hospital에 지원한 18-65세의 DRF 환자 42명을 조사했습니다. 연구에 포함된 개인은 쌍을 이룬 무작위화 방법에 따라 두 그룹으로 나뉩니다. 이 그룹은 통제 및 개입 그룹이었습니다. 전통적인 물리치료 방법은 대조군에 적용되었고, 전통적인 물리치료와 MWM 기법은 중재군에 적용되었습니다. 전통적인 물리 치료 방법이 포함되었습니다. 경피적 전기 신경 자극(TENS), 스트레칭 및 강화 운동.

환자 평가를 위해; VAS(Visual Analogue Scale), 손목 각도 측정, 악력 측정, 핀치 강도 측정, 부종 측정 및 MWQ(Munich Wrist Questionnaire)를 사용했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

53

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Merkez
      • Kırşehir, Merkez, 칠면조, 40100
        • İsmail Ceylan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 원위 요골 골절 환자

제외 기준:

  • 다발성 외상 환자,
  • 개방 골절,
  • 척골 머리 골절(척골 경상골 골절 제외),
  • 복합 부위 통증 증후군의 병력,
  • 제한된인지 능력은 제외되었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 움직임이 있는 동원
움직임 기술과 전통적인 물리 요법을 통한 동원이 중재 그룹에 적용될 것입니다. 또한 환자는 기존 TENS와 스트레칭 및 강화 운동으로 구성된 전통적인 치료 프로그램을 받게 됩니다.

TENS: 환자들은 치료 테이블 옆에 있는 의자에 앉았습니다. 치료할 손은 팔뚝이 누운 자세로 치료 테이블 위에 놓였습니다. 그런 다음 전극을 가로 수근 인대와 손의 손바닥 표면에 배치했습니다. 기존 TENS를 적용하여 전류 전이 시간을 50-100μs로 설정하고 100Hz의 주파수에서 20분 동안 근육 수축이나 무감각 또는 따끔거림을 유발하지 않는 진폭으로 수행했습니다.

감독된 운동은 환자가 앉은 자세로 수행하였다. 강화 운동은 Digi-Flex 손 운동기(IMC Products Corp, Hicksville, New York)를 사용하여 양손으로 수행하여 질량과 고무줄을 모델링했습니다. 환자들은 이러한 운동을 각 세션에서 10회, 매일 3회 수행하도록 지정되었습니다.

각 참가자는 앉은 자세에서 활성 손목 굴곡 및 확장 중에 각 가능한 방향으로 지속적인 수동 글라이드로 테스트되었습니다. 측면 글라이드의 경우 치료사는 첫 번째 웹 공간을 사용하여 원위 요골의 측면을 안정화합니다. 그리고 관절선을 따라 다른 손의 첫 번째 웹 공간을 사용하여 수근골의 근위 열을 옆으로(엄지쪽으로) 활주합니다. 내측 활주를 위해 치료사는 첫 번째 웹 공간을 사용하여 원위 척골의 내측 측면을 안정화합니다. 그리고 관절선을 따라 다른 손의 첫 번째 웹 공간을 사용하여 손목뼈의 근위 열을 내측(엄지 반대쪽으로) 활주합니다.
활성 비교기: 대조군
환자는 기존 TENS와 스트레칭 및 강화 운동으로 구성된 전통적인 치료 프로그램을 받게 됩니다.

TENS: 환자들은 치료 테이블 옆에 있는 의자에 앉았습니다. 치료할 손은 팔뚝이 누운 자세로 치료 테이블 위에 놓였습니다. 그런 다음 전극을 가로 수근 인대와 손의 손바닥 표면에 배치했습니다. 기존 TENS를 적용하여 전류 전이 시간을 50-100μs로 설정하고 100Hz의 주파수에서 20분 동안 근육 수축이나 무감각 또는 따끔거림을 유발하지 않는 진폭으로 수행했습니다.

감독된 운동은 환자가 앉은 자세로 수행하였다. 강화 운동은 Digi-Flex 손 운동기(IMC Products Corp, Hicksville, New York)를 사용하여 양손으로 수행하여 질량과 고무줄을 모델링했습니다. 환자들은 이러한 운동을 각 세션에서 10회, 매일 3회 수행하도록 지정되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 0-5주
시각적 아날로그 척도(VAS). 간단하고 일반적으로 적용되는 방법인 VAS는 환자의 통증 강도를 측정하는 데 타당하고 신뢰할 수 있는 것으로 간주됩니다. 현재 연구의 환자들은 각각 지난 24시간 동안 경험한 통증의 강도를 10 cm 선 눈금으로 표시하도록 요청받았습니다. 여기서 0 = "통증 없음", 10 = "최대 통증"
0-5주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 13일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 6월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 3일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 13일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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