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桡骨远端骨折的松动与运动

2023年11月13日 更新者:İSMAİL CEYLAN、Ahi Evran University Education and Research Hospital

桡骨远端骨折松动技术运动有效性的研究

桡骨远端骨折(DRF)是临床实践中最常见的上肢疾病。 了解桡骨远端骨折、手术干预和骨愈合的机制后,治疗师可以根据患者的个人需求修改治疗方案。 治疗过程从骨折固定过程中骨愈合的关键阶段开始。 通过减少水肿和未受累关节的早期活动范围,大多数问题可以在拆除石膏或固定器之前避免。 如果早期问题已得到妥善解决,则制动期后的康复应侧重于恢复手腕运动。 在康复过程中,治疗师可以结合疤痕管理、方式、关节活动、主动和被动活动范围、夹板固定和强化,以最大限度地提高患者的功能效果。

按摩和活动技术由于其镇痛作用而被用于治疗 DRF。 无痛运动动员技术(MWM,由 Brian Mulligan 开发)是一种手法治疗方法,用于纠正关节运动受限,缓解疼痛和功能障碍。 许多研究表明,与其他物理治疗方式相比,MWM 技术可提供更快、瞬时的无痛关节运动。 DRF患者群体在普通人群中占有很大的比例,漫长的治疗过程会造成劳动力损失和经济损失。 因此,本研究旨在探讨 MWM 技术在桡骨远端骨折病例中的有效性。

研究概览

详细说明

在这项研究中,对申请到 Kırşehir Ahi Evran 大学培训和研究医院的 42 名年龄在 18-65 岁之间的 DRF 患者进行了检查。 根据配对随机化方法,纳入研究的个体被分为两组。 这些组是对照组和干预组。 对照组采用传统理疗方法,干预组采用传统理疗和MWM技术。 包括传统的物理治疗方法;经皮神经电刺激 (TENS)、伸展和强化练习。

用于对患者的评估;使用视觉模拟量表(VAS)、手腕测角测量、握力测量、捏力测量、水肿测量和慕尼黑手腕问卷(MWQ)。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

53

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Merkez
      • Kırşehir、Merkez、火鸡、40100
        • İsmail Ceylan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 桡骨远端骨折患者

排除标准:

  • 多发伤患者,
  • 开放性骨折,
  • 尺骨头骨折(不包括尺骨茎突骨折),
  • 复杂区域疼痛综合征病史,
  • 有限的认知能力被排除在外

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:通过运动动员
干预组将采用运动技术动员和传统物理疗法。 患者还将接受传统治疗计划,包括传统 TENS 以及伸展和力量练习。

TENS:患者坐在治疗台旁边的椅子上。 将待治疗的手放在治疗台上,前臂处于仰卧位。 然后将电极放置在腕横韧带和手的手掌表面上。 采用传统的 TENS,电流转换时间设置为 50-100 µs,以 100 Hz 的频率执行 20 分钟,幅度不会引起肌肉收缩或任何麻木或刺痛感。

患者以坐姿进行监督练习。 通过 Digi-Flex 手部锻炼器(IMC Products Corp,希克斯维尔,纽约)用双手进行力量练习,模拟质量和弹性。 患者的任务是每次练习 10 次,每天 3 次。

每个参与者都在从坐姿主动屈曲和伸展手腕期间在每个可能的方向上持续手动滑动进行测试。 对于侧向滑动,治疗师使用第一网络空间稳定远端桡骨的侧向。 并使用另一只手的第一个腹肌空间沿着关节线横向滑动近端腕骨行(朝向拇指)。 对于内侧滑动,治疗师使用第一网络空间稳定远端尺骨的内侧。 并使用另一只手的第一个腹肌空间,沿着关节线向内侧滑动近端腕骨行(远离拇指)。
有源比较器:控制组
患者将接受传统治疗计划,包括传统 TENS 以及伸展和力量练习。

TENS:患者坐在治疗台旁边的椅子上。 将待治疗的手放在治疗台上,前臂处于仰卧位。 然后将电极放置在腕横韧带和手的手掌表面上。 采用传统的 TENS,电流转换时间设置为 50-100 µs,以 100 Hz 的频率执行 20 分钟,幅度不会引起肌肉收缩或任何麻木或刺痛感。

患者以坐姿进行监督练习。 通过 Digi-Flex 手部锻炼器(IMC Products Corp,希克斯维尔,纽约)用双手进行力量练习,模拟质量和弹性。 患者的任务是每次练习 10 次,每天 3 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表(VAS)
大体时间:0-5周
视觉模拟量表(VAS)。 作为一种简单且常用的方法,VAS被认为在测量患者疼痛强度方面既有效又可靠。 当前研究中的每名患者都被要求通过在 10 厘米线标尺上标记来表明过去 24 小时内经历的疼痛强度,其中 0 =“无疼痛”,10 =“最大疼痛”
0-5周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年8月1日

初级完成 (实际的)

2023年11月10日

研究完成 (实际的)

2023年11月13日

研究注册日期

首次提交

2023年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月3日

首次发布 (实际的)

2023年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月13日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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